Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

H. manillensis Decorsin (Multimeric Genome Variants)

Ein monomeres + vier multimere Decorsin-kodierende Gene im H. manillensis-Genom — Tolksdorf 2025, rekombinante Charakterisierung der Thrombozytenaggregationshemmung.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 28. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Multimere Decorsin-Antithrombozytenaktivität in vitro begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein FDA-zugelassenes Derivat; H. manillensis steht nicht auf der nach FDA K040187 freigegebenen Geräteartenliste.

Molekulares Profil

Kategorie
Thrombozytenaggregationshemmer
Evidenzstufe
Präklinisch
Quellenspezies
Hirudinaria manillensis
Entdeckt
2025 · Tolksdorf C et al.

Biologische Targets

  • platelet GPIIb/IIIa receptor

Wichtige Zitate

  1. Tolksdorf C et al. (2025), Int J Mol Sci · PMID 41303498

Externe Ressourcen

    Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.