H. manillensis Decorsin (Multimeric Genome Variants)
Ein monomeres + vier multimere Decorsin-kodierende Gene im H. manillensis-Genom — Tolksdorf 2025, rekombinante Charakterisierung der Thrombozytenaggregationshemmung.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Multimere Decorsin-Antithrombozytenaktivität in vitro begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein FDA-zugelassenes Derivat; H. manillensis steht nicht auf der nach FDA K040187 freigegebenen Geräteartenliste.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Hirudinaria manillensis
- Entdeckt
- 2025 · Tolksdorf C et al.
Biologische Targets
- → platelet GPIIb/IIIa receptor
Wichtige Zitate
- Tolksdorf C et al. (2025), Int J Mol Sci · PMID 41303498
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.