Fenestrin-3 (Asiaticobdella fenestrata)
Vermutlicher N-terminales-RGD-Motiv-Thrombozytenaggregationshemmer aus dem afrikanischen medizinischen Blutegel Asiaticobdella fenestrata — Schulz 2025 rekombinante Charakterisierung.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Hemmung der Thrombozytenaggregation durch Fenestrin-3 belegt KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; A. fenestrata ist nicht auf der Artenliste des nach FDA K040187 freigegebenen Geräts verzeichnet.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Asiaticobdella fenestrata
- Entdeckt
- 2025 · Schulz L et al.
Biologische Targets
- → platelet GPIIb/IIIa (predicted, via N-terminal RGD motif)
Wichtige Zitate
- Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.