Fenestrin-1
RGD-Motiv-Thrombozytenaggregations-Inhibitor aus dem Afrikanischen medizinischen Blutegel Asiaticobdella fenestrata — das N-terminale RGD unterscheidet ihn von Decorsin/Ornatin-Paralogen.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die in-vitro-RGD-vermittelte Thrombozytenaggregationshemmung von Fenestrin-1 begründet KEINE klinische Wirksamkeit irgendeiner Therapie mit ganzen Blutegeln. Es existiert kein durch die FDA zugelassenes Derivat; die artspezifische Charakterisierung in einem Nicht-Hirudo-Blutegel erstreckt sich nicht auf die medizinische Blutegeltherapie.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 5,000 Da
- Quellenspezies
- Asiaticobdella fenestrata
- Entdeckt
- 2025 · Schulz L et al.
Biologische Targets
- → platelet integrin αIIbβ3 (via N-terminal RGD motif)
Wichtige Zitate
- Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.