Destabilase-3
Im Sialotranskriptom von Hirudo medicinalis identifizierte Paralog-Variante der Destabilase — bifunktionelles Mitglied der Isopeptidase/Lysozym-Familie.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die vorhergesagte bifunktionelle Aktivität von Destabilase-3 (Isopeptidase + Lysozym) begründet KEINE klinische Wirksamkeit als thrombolytischer oder antimikrobieller Wirkstoff. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Fibrinolytikum
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 12,500 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
- Entdeckt
- 2018
Biologische Targets
- → ε-(γ-Glu)-Lys isopeptide bonds in cross-linked fibrin
- → bacterial peptidoglycan
Wichtige Zitate
- Zavalova LL et al. (2014), Biomed Khim · PMID 25019395
Externe Ressourcen
Verwandte Fibrinolytikum-Verbindungen
Destabilase
Lysozym mit Isopeptidase-Aktivität, das stabilisierte Fibringerinnsel auflöst — einschließlich gealterter Thromben, die resistent gegen tPA sind.
Hementerin
Direktes fibrinogenolytisches Enzym — baut Fibrinogen unabhängig von Plasmin ab.
Hementin
Direktes fibrinogenolytisches Enzym, das die Fibrinogen-Alpha-Kette an einzigartigen Stellen spaltet — unabhängig von Plasmin.
Destabilase-Isopeptidase-Aktivität
Isopeptidase-Domäne der Destabilase, die quervernetztes Fibrin spaltet — unterscheidet sich von der Lysozym-Domäne.