Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA)

Neuartiges cysteinreiches rekombinantes Antikoagulans aus dem Speichel von Hirudo medicinalis — starke antikoagulatorische Aktivität in Gerinnungsassays; das C-terminale Motiv bestimmt die Membranaffinität.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA) im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaCysteine-Rich Anticoagulant (…12 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA) (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die in-vitro antikoagulatorische Aktivität von CRA (3.7-5.5 mg/L rekombinante Ausbeute, erhaltene Aktivität im Gerinnungsassay) begründet NICHT die klinische Wirksamkeit einer Therapie mit ganzen Egeln oder rekombinanten Mitteln. Es existiert kein von der FDA zugelassenes CRA-Derivat; die Charakterisierung verbleibt im Stadium des Scale-ups / der Aufreinigung.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
12,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
2025 · Manuvera VA et al.

Biologische Targets

  • coagulation cascade (TT / PT / aPTT prolongation; membrane-associated mechanism)

Wichtige Zitate

  1. Manuvera VA et al. (2025), Biomolecules · PMID 41463289

Externe Ressourcen

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