Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Cystatin-Hv

Rekombinantes Cystatin / Cystein-Protease-Inhibitor aus dem Blutegel Haementeria vizottoi — Linhares 2021 potenter CatL-Inhibitor (Ki 7.9 nM).

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Cystatin-Hv im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaCystatin-Hv11.5 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Cystatin-Hv (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)

Grenze der klinischen Translation

Die in-vitro-CatL-Hemmung durch Cystatin-Hv begründet KEINE klinische Wirksamkeit bei Krebs oder kardiovaskulären Erkrankungen, bei denen CatL involviert ist. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; Haementeria vizottoi ist nicht die unter K040187 FDA-freigegebene medizinische Blutegelart.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
11,500 Da
Quellenspezies
Haementeria vizottoi
Entdeckt
2021 · Linhares DC et al.

Biologische Targets

  • cathepsin L (lysosomal cysteine protease; Ki 7.9 nM)

Wichtige Zitate

  1. Linhares DC et al. (2021), Toxins (Basel) · PMID 34941695

Externe Ressourcen

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