Cross-Species LDTI Variants
Vergleichende LDTI-Genfamilienanalyse über 4 medizinische Blutegelarten (H. nipponia, H. manillensis, W. pigra, H. tianjinensis) — Xiao 2025 dokumentiert H. nipponia als optimalen therapeutischen Kandidaten.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
Grenze der klinischen Translation
Die in-vitro-Antikoagulationsaktivität von artenübergreifendem LDTI (über P. pastoris rekombinante Expression und chromogene Substrat-Assays) begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; keine der vier Arten ist der FDA-geclearte medizinische Blutegel K040187.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Proteinase-Inhibitor
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 5,500 Da
- Quellenspezies
- Hirudo nipponia, Hirudinaria manillensis, Whitmania pigra, Hirudo tianjinensis
- Entdeckt
- 2025 · Xiao M et al.
Biologische Targets
- → tryptase / mast-cell-derived serine proteases (variable potency by species)
Wichtige Zitate
- Xiao M et al. (2025), Biology (Basel) · PMID 41007389
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
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