Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Bufrudin

Direct thrombin inhibitor from the Asian buffalo leech — hirudin homolog described in Hirudinaria manillensis secretome.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Bufrudin compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaBufrudin7 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Bufrudin (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Direct thrombin inhibitor from the Asian buffalo leech — hirudin homolog described in Hirudinaria manillensis secretome.
Evidence level
Mechanistic discussion
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Bufrudin is documented mechanistically only; no human evidence. Sequence/structural homology to hirudin does NOT establish clinical anticoagulant efficacy, and no FDA-approved derivative exists.

Molecular Profile

Category
Anticoagulant
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
7,000 Da
Source species
Hirudinaria manillensis
Discovered
1991
Bufrudin molecular structure

Biological Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Key Citations

  1. Electricwala A et al. (1991), Blood Coagul Fibrinolysis · PMID 1773002
  2. Electricwala A et al. (1993), J Protein Chem · PMID 8397794

External Resources

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