Bufrudin
Direkter Thrombin-Inhibitor aus dem Asiatischen Büffelblutegel — Hirudin-Homolog, beschrieben im Sekretom von Hirudinaria manillensis.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Mechanistische Diskussion
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Bufrudin ist nur mechanistisch dokumentiert; es gibt keine Nachweise am Menschen. Die Sequenz-/Strukturhomologie zu Hirudin begründet KEINE klinische antikoagulatorische Wirksamkeit, und es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 7,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudinaria manillensis
- Entdeckt
- 1991
Biologische Targets
- → thrombin (Factor IIa)
Wichtige Zitate
- Electricwala A et al. (1991), Blood Coagul Fibrinolysis · PMID 1773002
- Electricwala A et al. (1993), J Protein Chem · PMID 8397794
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.