Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Bdellin-HM-2

Nicht-klassischer Protease-Inhibitor vom Kazal-Typ aus Hirudinaria manillensis — verlängert die aPTT, ohne Trypsin, Thrombin, FXa, FXIIa oder Kallikrein zu hemmen (Cheng 2019).

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Bdellin-HM-2 im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaBdellin-HM-214 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Bdellin-HM-2 (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die in vitro aPTT-verlängernde Aktivität von Bdellin-HM-2 begründet KEINE klinische antikoagulatorische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; H. manillensis ist nicht die FDA-freigegebene medizinische Blutegelart (K040187). Das molekulare Ziel bleibt trotz des nachgewiesenen phänotypischen antikoagulatorischen Effekts uncharakterisiert.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
14,000 Da
Quellenspezies
Hirudinaria manillensis
Entdeckt
2019 · Cheng RM et al.

Biologische Targets

  • aPTT-prolonging anticoagulant mechanism (non-classical, target unidentified)

Wichtige Zitate

  1. Cheng RM et al. (2019), Zool Res · PMID 31011131

Externe Ressourcen

    Verwandte Antikoagulans-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.