Bdellastasin
Trypsin- und Plasmin-Inhibitor; eng verwandt mit Bdellinen — antifibrinolytische Modulation.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Hemmung von Trypsin und Plasmin durch Bdellastasin begründet keine klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Proteinase-Inhibitor
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 6,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
- Entdeckt
- 1997 · Moser M et al.
Biologische Targets
- → trypsin
- → plasmin
Wichtige Zitate
- Moser M et al. (1998), Eur J Biochem
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
Hirustasin
Serinprotease-Inhibitor, der auf Gewebs-Kallikrein abzielt — entzündungshemmender Signalweg.
Eglin C
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Bdellin B3
Kazal-Typ-Proteinase-Inhibitor, der Trypsin und Plasmin hemmt — moduliert die Entzündungskaskade.
LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
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