Vampire Venom: Vasodilatory Mechanisms of Vampire Bat Blood Feeding
Basic science / comparative published in Toxins (2019)
Abstract
Animals that specialise in blood feeding have particular challenges in obtaining their meal, whereby they impair blood hemostasis by promoting anticoagulation and vasodilation in order to facilitate feeding. These convergent selection pressures have been studied in a number of lineages, ranging from fleas to leeches. However, the vampire bat (Desmondus rotundus) is unstudied in regards to potential vasodilatory mechanisms of their feeding secretions (which are a type of venom). This is despite the intense investigations of their anticoagulant properties which have demonstrated that D. rotundus venom contains strong anticoagulant and proteolytic activities which delay the formation of blood clots and interfere with the blood coagulation cascade. In this study, we identified and tested a compound from D. rotundus venom that is similar in size and amino acid sequence to human calcitonin gene-related peptide (CGRP) which has potent vasodilatory properties. We found that the vampire bat-derived form of CGRP (i.e., vCGRP) selectively caused endothelium-independent relaxation of pre-contracted rat small mesenteric arteries. The vasorelaxant efficacy and potency of vCGRP were similar to that of CGRP, in activating CGRP receptors and Kv channels to relax arteriole smooth muscle, which would facilitate blood meal feeding by promoting continual blood flow. Our results provide, for the first time, a detailed investigation into the identification and function of a vasodilatory peptide found in D. rotundus venom, which provides a basis in understanding the convergent pathways and selectivity of hematophagous venoms. These unique peptides also show excellent drug design and development potential, thus highlighting the social and economic value of venomous animals.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Identification of a CGRP-like vasodilatory compound (vCGRP) in vampire bat venom — convergent example of haematophagous-organism bioactives alongside leech anticoagulants. Vasodilation works via Kv channel activation on arteriole smooth muscle.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании идентифицирован и охарактеризован вазодилататорный пептид из яда летучей мыши-вампира (Desmodus rotundus), сходный с человеческим пептидом, связанным с геном кальцитонина (CGRP). Полученный от летучей мыши vCGRP вызывал эндотелий-независимое расслабление предварительно сокращённых брыжеечных артерий крысы через рецепторы CGRP и Kv-каналы, при этом его эффективность и активность были аналогичны человеческому CGRP. Авторы рассматривают эти данные в контексте конвергентной эволюции ядов кровососущих организмов, явно ссылаясь на пиявок как на одну из кровососущих линий, подверженных аналогичному селективному давлению в отношении антикоагуляции и вазодилатации. Для области ASH релевантность является концептуальной, а не практической: понимание конвергентных молекулярных стратегий у кровососущих животных может помочь контекстуализировать вазодилататорные компоненты секретома пиявки, однако ни одна молекула, полученная из пиявки, не тестировалась. Критическая оговорка состоит в том, что данное исследование не связано с пиявками, производными пиявок соединениями и не содержит прямого сравнения с компонентами секретома пиявки — это исключительно исследование яда летучей мыши-вампира на крысах и изолированных артериях, предлагающее лишь косвенную эволюционную перспективу.
Цитирование
Vampire Venom: Vasodilatory Mechanisms of Vampire Bat Blood Feeding.
Kakumanu R et al. · Toxins, 2019
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.