Американское общество гирудотерапии

Новый RGD-токсиновый белок Lj-RGD3 из секрета буккальной железы Lampetra japonica влияет на различные биологические активности

A novel RGD-toxin protein, Lj-RGD3, from the buccal gland secretion of Lampetra japonica impacts diverse biological activities

Молекулярно-биохимическое исследование в журнале Biochimie (2010)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииГеномика и протеомикаФармакология секрета слюнных желёзWang J et al. · Biochimie, 2010

Аннотация

RGD (Arg-Gly-Asp) motif toxin proteins from snake venoms, saliva glands secretion of leech or tick have typical characteristics of inhibiting platelet aggregation, angiogenesis, and tumor growth. Here we report cloning and characterization of a novel RGD-toxin protein from the buccal gland of Lampetra japonica. In an attempt to study the activities of anticoagulant in the buccal gland secretion of L. japonica, we established buccal gland cDNA library and identified a gene encoding a predicted protein of 118 amino acids with 3 RGD motifs. The predicted protein was named Lj-RGD3. We generated the cDNA of Lj-RGD3 and obtained the recombinant protein rLj-RGD3. The polyclonal antibodies against rLj-RGD3 recognized the native Lj-RGD3 protein in buccal gland secretion in Western blot analyses. The biological function studies reveal that rLj-RGD3 inhibited human platelet aggregation in a dose-dependent manner with IC(50) value at 5.277 μM. In addition, rLj-RGD3 repressed bFGF-induced angiogenesis in the chick chorioallantoic membrane model. rLj-RGD3 also inhibited the adhesion of ECV304 cells to vitronectin. Furthermore, rLj-RGD3 induced apoptosis and significantly inhibited proliferation, migration, and invasion evoked by bFGF in ECV304 cells. Taken together, these results suggested that rLj-RGD3 is a novel RGD-toxin protein possessing typical functions of the RGD-toxin protein.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHAmino Acid MotifsAngiogenesis InhibitorsAnimalsAnticoagulantsAntineoplastic AgentsCells, CulturedCheekChick EmbryoDNA, ComplementaryFish VenomsGene LibraryHumansLampreysOligopeptidesPlatelet Aggregation Inhibitors

Резюме

Из буккальной железы Lampetra japonica клонирован и охарактеризован Lj-RGD3 — белок из 118 аминокислот с тремя RGD-мотивами. Рекомбинантный rLj-RGD3 дозозависимо подавлял агрегацию тромбоцитов человека (IC50 5,277 мкМ), ингибировал bFGF-индуцированный ангиогенез на хориоаллантоисной оболочке куриного эмбриона и адгезию клеток ECV304 к витронектину, а также индуцировал апоптоз и значимо подавлял вызванную bFGF пролиферацию, миграцию и инвазию ECV304. Результаты позволяют предположить, что Lj-RGD3 обладает типичными функциями белков RGD-токсинов.

Контекст

В данном исследовании из буккальной железы Lampetra japonica клонирован и охарактеризован Lj-RGD3 — новый RGD-токсиновый белок, содержащий три RGD-мотива. Рекомбинантный rLj-RGD3 дозозависимо ингибировал агрегацию тромбоцитов человека (IC50 5,277 мкМ), подавлял bFGF-индуцированный ангиогенез в модели хориоаллантоисной мембраны куриного эмбриона и ингибировал адгезию, пролиферацию, миграцию и инвазию клеток ECV304. В аннотации отмечается, что RGD-мотивсодержащие токсиновые белки с аналогичными ингибиторными активностями обнаружены в слюнных секретах пиявок и клещей, что обеспечивает фоновый контекст. Само исследование выполнено на Lampetra japonica, а не на пиявках, и не содержит прямых утверждений о гирудотерапии или секретоме пиявки.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Wang J, Han X, Yang H, Lu L, Wu Y, Liu X, et al. A novel RGD-toxin protein, Lj-RGD3, from the buccal gland secretion of Lampetra japonica impacts diverse biological activities. Biochimie. 2010;92(10):1387-1396. doi:10.1016/j.biochi.2010.07.001. PMID: 20650303

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 26 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.