Связь тромбофильных вариантов генов с тромбозом в иранской популяции: систематический обзор и метаанализ
Association between thrombophilic gene variants and thrombosis in the Iranian population: a systematic review and meta-analysis
Систематический обзор и метаанализ в журнале Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis (2025)
Аннотация
Thrombophilia is influenced by genetic variants, such as Factor V Leiden (FVL) and the prothrombin G20210A mutation. In clinical settings, assessing numerous genetic factors can lead to diagnostic errors and unnecessary treatments. This meta-analysis examines gene variants associated with thrombosis in the Iranian population, where their role in thrombotic disorders remains underexplored. A systematic literature search was performed across PubMed, Scopus, and Web of Science, targeting case-control studies published up to July 2025. Studies were included if they evaluated thrombophilia-related polymorphisms in Iranian patients with various thrombotic conditions, such as recurrent pregnancy loss (RPL), venous thromboembolism (VTE), or deep vein thrombosis (DVT). Advanced statistical analyses, including random-effects models, fixed-effects models, and Bayesian meta-analysis, were used to compute odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). From 36 studies encompassing over 14 000 participants, significant associations emerged. For RPL, FVL G1691A heterozygote (OR: 1.998, 95% CI: 1.02-3.88), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T heterozygote (OR: 1.77, 95% CI: 1.31-2.39), MTHFR A1298C heterozygote (OR: 3.10, 95% CI: 1.33-7.20) and homozygote (OR: 1.69, 95% CI: 1.05-2.70), prothrombin G20210A heterozygote (OR: 2.435, 95% CI: 1.09-5.39) and homozygote (OR: 0.487, 95% CI: 0.40-0.58), plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) polymorphisms, factor V (FV) A4070G, FV 5279A/G, factor XIII (FXIII) Val34Leu, and integrin subunit beta-3 (ITGB3)1565T/C were linked to elevated RPL risk. Additionally, FVL G1691A heterozygote (OR: 5.25, 95% CI: 2.39-11.54) was associated with higher VTE risk, while MTHFR C677T heterozygote (OR: 1.404, 95% CI: 1.030-1.914) increased DVT risk. These ethnicity-specific findings highlight critical genetic risk factors for thrombotic disorders in Iranians, potentially guiding precise diagnostics and personalized interventions.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Метаанализ 36 исследований (более 14 000 участников) оценил ассоциации генных полиморфизмов с тромбозом у иранских пациентов. Для привычного невынашивания беременности (ПНБ) значимыми оказались гетерозиготы FVL G1691A (ОШ 1,998; 95% ДИ 1,02–3,88), MTHFR C677T (ОШ 1,77; 95% ДИ 1,31–2,39), MTHFR A1298C (ОШ 3,10; 95% ДИ 1,33–7,20) и протромбина G20210A (ОШ 2,435; 95% ДИ 1,09–5,39). Для ВТЭ значим FVL G1691A (ОШ 5,25; 95% ДИ 2,39–11,54), для ТГВ — MTHFR C677T (ОШ 1,404; 95% ДИ 1,030–1,914). Авторы подчёркивают этноспецифичность выявленных факторов риска.
Почему это важно для гирудотерапии
Этот систематический обзор и метаанализ 36 исследований типа «случай–контроль» (более 14 000 участников) количественно оценил, как тромбофилические генные варианты — Factor V Leiden, протромбин G20210A, MTHFR, PAI-1 и другие — связаны с привычным невынашиванием беременности, венозной тромбоэмболией и тромбозом глубоких вен в иранской популяции, сообщая о повышенных отношениях шансов для нескольких вариантов. Для ASH это фоновая информация о том, кто является носителем наследственного гиперкоагуляционного риска, — контекст пациента, в котором рассматривается любая антитромботическая стратегия (фармакологическая или естественный антикоагулянтный секретом пиявки). Честная оговорка: это данные генетической эпидемиологии, обобщающие другие исследования в одной этнической популяции, с высокой релевантностью для стратификации риска тромбоза, но без какой-либо релевантности для лечения; они ничего не говорят о гирудотерапии, пиявках или каком-либо терапевтическом вмешательстве.
Цитирование
Association between thrombophilic gene variants and thrombosis in the Iranian population: a systematic review and meta-analysis.
Safdari SM et al. · Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, 2025
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клинические исследования».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Улучшение ухода за пациентами с помощью гирудотерапии и обращение с пиявками от их получения до утилизации во Франции — Vaesken C et al. (2023)
Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.