Direct oral thrombin inhibitor, "dabigatran"
Review published in Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine (2013)
Resumen
Dabigatran is an oral, direct, and competitive inhibitor of thrombin, which is administered to patients with non-valvular atrial fibrillation for prevention of stroke at a dose of 110 mg twice daily or 150 mg twice daily. Anticoagulation by dabigatran is "hybrid anticoagulation", consisting of action of both dabigatran and physiological coagulation inhibitors because warfarin inhibits production of protein C and protein S but dabigatran does not. Management of dabigatran is easier than that of warfarin because food restriction is unnecessary, drug interaction is small, and absorption time is short and serum concentration corresponds to the anticoagulatory effect in dabigatran treatment. The RE-LY trial confirmed effectiveness and safety of both doses of dabigatran for prevention of stroke and both doses of dabigatran had much lower risks of intracranial bleeding compared with warfarin. Compliance to guidance of dabigatran treatment is essential for avoidance of severe hemorrhagic complications.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Dabigatran is an oral direct thrombin inhibitor used at 110 or 150 mg twice daily to prevent stroke in non-valvular atrial fibrillation; per the RE-LY trial, both doses reduced intracranial bleeding compared with warfarin while remaining easier to manage.
Contexto
Esta revisión describe dabigatrán, un inhibidor de la trombina oral, directo y competitivo, utilizado para la prevención del ictus en la fibrilación auricular no valvular a dosis de 110 o 150 mg dos veces al día. El ensayo RE-LY confirmó la eficacia y la seguridad de ambas dosis, con un menor riesgo de hemorragia intracraneal en comparación con warfarina. El manejo de dabigatrán se describe como más sencillo que el de warfarina debido a las menores restricciones alimentarias, el menor número de interacciones farmacológicas y el menor tiempo de absorción. El artículo comparte el tema farmacológico general de la inhibición directa de la trombina, pero el resumen no menciona sanguijuelas, hirudoterapia, hirudina ni ningún compuesto derivado de sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Yasaka M. [Direct oral thrombin inhibitor, "dabigatran"]. Nihon Rinsho. 2013;71(1):113-118. PMID: 23631181
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica
Investigación relacionada
Más estudios revisados por pares en la categoría «Desarrollo de fármacos».
- Hirudoterapia en medicina y odontología — Jha K et al. (2015)
- Terapia con sanguijuelas: una historia — Hyson J (2005)
- Hirudinas de la sanguijuela medicinal asiática Hirudinaria manillensis: iguales, pero diferentes — Lukas P et al. (2019)
- Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Molecular dynamic and pharmacological studies on protein-engineered hirudin variants of Hirudinaria manillensis and Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
- Síntesis acelular de la variante 1 de hirudina de la sanguijuela hematófaga Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Producción de variantes de hirudina mediante fábricas microbianas modificadas genéticamente — Zhang J, Lan N (2018)
- Hirudina en la trombocitopenia inducida por heparina — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- La hirudina mejora la nefropatía diabética al inhibir la piroptosis mediada por Gsdmd — Han J et al. (2023)
- La hirudina como anticoagulante alternativo: una revisión histórica — Markwardt F (2002)
Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026