Rebalancing agents in hemophilia: knowns, unknowns, and uncertainties
Review published in Haematologica (2025)
Resumen
Treatment options for patients with hemophilia and other bleeding disorders have advanced dramatically over the last few years, not only with the availability of safer factor concentrates, but also with the introduction of factor VIII-mimicking agents. Until recently, there were still areas of hemophilia care that required attention and optimization, including the need for repeated venipuncture, often requiring a central venous access device, and the possible development of inhibitors that limit the efficacy of factor replacement, thereby increasing the complexity and burden of therapy. A new class of rebalancing agents aims to address these remaining issues by inhibiting various natural anticoagulants. Fitusiran is a small interfering RNA agent that reduces antithrombin synthesis in hepatocytes, favoring a procoagulant state. Other promising rebalancing agents are concizumab and marstacimab, which selectively bind to the K2 domain of the tissue factor pathway inhibitor, thus restoring thrombin generation. SerpinPC is a subcutaneous biological inhibitor that blocks the anticoagulant activated protein C pathway, while VGA039 is a monoclonal antibody that targets its cofactor protein S. Although the available clinical data are promising, several important challenges remain. These include the thrombotic risk of rebalancing agents, perioperative and bleeding management, availability in low-income countries, efficacy and factor VIII equivalence compared to existing treatments, ideal target populations, and potential application in other hemostatic disorders. The primary aim of this review is to summarize the best available evidence on these novel rebalancing agents, while highlighting the unknowns, and emphasizing the uncertainties that lie ahead.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
This review summarizes rebalancing agents for hemophilia - fitusiran, concizumab, marstacimab, SerpinPC and VGA039 - which inhibit natural anticoagulants to restore thrombin generation, and outlines remaining uncertainties including thrombotic risk, perioperative management and access in low-income countries.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión resume los agentes reequilibrantes para la hemofilia y los trastornos hemorrágicos relacionados, incluyendo el fitusirán (que reduce la síntesis de antitrombina), el concizumab y el marstacimab (que se unen al inhibidor de la vía del factor tisular), SerpinPC (que bloquea la vía de la proteína C activada) y VGA039 (dirigido a la proteína S), al tiempo que señala cuestiones no resueltas como el riesgo trombótico y la selección óptima de los pacientes. El resumen es relevante para la biología de la hemostasia y de las vías anticoagulantes en un contexto hematológico. Sin embargo, no menciona en ningún momento las sanguijuelas, la hirudina, los anticoagulantes derivados de sanguijuela ni la hirudoterapia. En consecuencia, no aporta evidencia directa sobre la terapia con sanguijuelas ni sobre el secretoma de la sanguijuela, y no debe inferirse ninguna relevancia relacionada con las sanguijuelas.
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Van Thillo Q, Hermans C. Rebalancing agents in hemophilia: knowns, unknowns, and uncertainties. Haematologica. 2025;110(12):2902-2912. doi:10.3324/haematol.2025.288245. PMID: 40820726
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026