Sociedad Americana de Hirudoterapia

Papel de la infusión de argatrobán en el control de la formación de coágulos en la oxigenación por membrana extracorpórea tras cirugía cardíaca en pediatría: una serie de casos de tres pacientes

Role of argatroban infusion in controlling clot formation in post-cardiac surgical extracorporeal membrane oxygenation in pediatrics: A case series of three patients

Serie de casos en la revista Perfusion (2026)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónLiteratura clínicaFarmacología salivalSamhan LM et al. · Perfusion, 2026

Resumen

Anticoagulation in pediatric patients on extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) presents significant challenges. Direct thrombin inhibitors (DTIs), such as argatroban, are increasingly considered when heparin is ineffective or contraindicated. However, guidelines regarding optimal dosing and monitoring remain established. This case series examines three pediatric patients who received argatroban infusion following cardiac surgery. We focus on titration challenges, complications, and outcomes. Patient 1, a 3-month-old girl, required a gradual increase in argatroban to 0.7 mcg/kg/min over 8 days. Patient 2, a 3-year-old boy, transitioned to argatroban due to suspected heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and required doses up to 1.43 mcg/kg/min. Patient 3, a 23-month-old boy, reached 2.13 mcg/kg/min over 39 days. While patients were successfully decannulated, complications included arterial thrombosis, circuit thrombosis, and mild intracranial hemorrhage. In our series, effective argatroban doses ranged widely (0.18 to 2.13 mcg/kg/min), highlighting the need for individualized dosing, while optimal monitoring strategies remain to be established; lower doses are recommended for patients with hepatic impairment.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

Se describe a tres niños tratados con argatrobán durante ECMO tras cirugía cardíaca. Las dosis variaron ampliamente: 0,7 µg/kg/min (3 meses), hasta 1,43 µg/kg/min (3 años, sospecha de TIH) y hasta 2,13 µg/kg/min (23 meses). Pese a la descanulación exitosa, hubo trombosis arterial y del circuito y una hemorragia intracraneal leve. Los autores destacan la necesidad de dosificación individualizada; con insuficiencia hepática se recomiendan dosis menores.

Contexto

Esta serie de casos examina los desafíos de titulación, las complicaciones y los desenlaces clínicos de la infusión de argatrobán para el manejo de la anticoagulación en tres pacientes pediátricos en oxigenación por membrana extracorpórea tras cirugía cardiaca, destacando el amplio rango de dosis efectivas y la necesidad de dosificación individualizada. El resumen identifica al argatrobán como un inhibidor directo de la trombina, pero no menciona sanguijuelas, hirudina, hirudoterapia ni el secretoma de la sanguijuela. Es una serie de casos pequeña centrada en un anticoagulante farmacéutico en ECMO pediátrica.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Samhan LM, Shahzad M, Alghanem A, Beheri R, Alheraish Y, Zaidi ARZ, et al. Role of argatroban infusion in controlling clot formation in post-cardiac surgical extracorporeal membrane oxygenation in pediatrics: A case series of three patients. Perfusion. 2026:2676591261425074. doi:10.1177/02676591261425074. PMID: 41662767

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica

Investigación relacionada

Más estudios revisados por pares en la categoría «Literatura clínica».

Ver toda la investigación analizada por la ASH →

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.