Sociedad Americana de Hirudoterapia

Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein

Bioactive peptide study published in Amino Acids (2016)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Research reportDesarrollo de fármacosFarmacología salivalRen Y et al. · Amino Acids, 2016

Abstract

Natural and nutrient substances for cardiovascular disease are promising and capture researchers' minds. Two kinds of novel bioactive peptides (high Fischer's ratio oligopeptides and anticoagulant peptides) were obtained from Whitmania pigra protein via enzymatic hydrolysis. An oligopeptide (MW<874.0 Da) named as HF2 was obtained via chromatography purification procedures with a high Fischer's ratio of 31.92 ± 1.36 and low phenylalanine + tyrosine content of 0.98 ± 0.04 %. Another peptide (WA3-1), prepared by alcalase AF 2.4 L-catalyzed hydrolysis and then purified by DEAE Sepharose FF, gel Sephadex G-15 chromatography, exhibited high anticoagulant activity with prolonging significantly plasma clotting time on activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time (p < 0.01) and powerful thrombolytic activity. Amino acid composition and MALDI-TOF/TOF MS analysis showed that WA3-1 contained 11 amino acids (MW: 1422.0 Da) with the sequence as NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH. Abundant negatively charged amino acids in C-terminal, as well as the special residue Lys contribute to its anticoagulant capacity. This research provided a novel natural candidate for the manufacture of nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid, and anticoagulant thrombolytic agent in pharmaceutical industry with helping prevent from thrombosis and related cardiovascular diseases.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAmino Acid SequenceAmino Acids, Branched-ChainAnimalsAnticoagulantsBlood CoagulationHumansLeechesOligopeptidesThrombolytic Therapy

Resumen

WA3-1 anticoagulant peptide (NH-HDFLNNKLEYE-COOH, 1422 Da) from Whitmania pigra protein significantly prolongs APTT/PT/TT and shows powerful thrombolytic activity; HF2 oligopeptide (<874 Da) has high Fischer's ratio (31.92) and low phenylalanine+tyrosine content (0.98%) for nutrient applications.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este estudio aisló dos nuevos péptidos bioactivos de la proteína de Whitmania pigra mediante hidrólisis enzimática: HF2, un oligopéptido de alta relación de Fischer (PM <874,0 Da, relación de Fischer ~31,92), y WA3-1, un péptido anticoagulante de 11 aminoácidos (PM 1422,0 Da, secuencia NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH) que prolongó significativamente el TTPA, el TP y el TT y mostró actividad trombolítica. Los autores proponen que los residuos C-terminales con carga negativa y un residuo de Lys contribuyen a la capacidad anticoagulante. Para ASH, esto identifica nuevos candidatos peptídicos derivados de sanguijuelas relevantes para el desarrollo de fármacos anticoagulantes y trombolíticos. Advertencia honesta: el trabajo es de naturaleza bioquímica/in vitro, sin datos de eficacia en animales o humanos presentados, y la relevancia se refiere a candidatos farmacéuticos más que a la terapia con sanguijuelas vivas.

Citación

Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein.

Ren Y et al. · Amino Acids, 2016

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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