Sociedad Americana de Hirudoterapia

Valor pronóstico de la puntuación SYNTAX en pacientes con síndromes coronarios agudos sometidos a intervención coronaria percutánea: análisis del ensayo ACUITY (Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage StrategY)

Prognostic value of the SYNTAX score in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: analysis from the ACUITY (Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage StrategY) trial

Análisis de subestudio del ensayo ACUITY en la revista Journal of the American College of Cardiology (2011)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Ensayo controlado aleatorizadoLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosFarmacología salivalPalmerini T et al. · Journal of the American College of Cardiology, 2011

Resumen

OBJECTIVES: We sought to investigate the predictive value of the SYNTAX (Synergy Between PCI With Taxus and Cardiac Surgery) score (SS) for risk assessment of 1-year clinical outcomes in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). BACKGROUND: In the SYNTAX trial, the SS was effective in risk-stratifying patients with left main and triple-vessel coronary disease, the majority of whom had stable ischemic heart disease. METHODS: The SS was determined in 2,627 patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes undergoing PCI in the angiographic substudy of the ACUITY (Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage StrategY) trial. Patients were stratified according to tertiles of the SS: <7 (n = 854), ≥ 7 and <13 (n = 825), and ≥ 13 (n = 948). RESULTS: Among patients in the first, second, and third SS tertiles, the 1-year rates of mortality were 1.5%, 1.6%, and 4.0%, respectively (p = 0.0005); the cardiac mortality rates were 0.2%, 0.9%, and 2.7%, respectively (p < 0.0001); the myocardial infarction (MI) rates were 6.3%, 8.3%, and 12.9%, respectively (p < 0.0001); and the target vessel revascularization (TVR) rates were 7.4%, 7.0%, and 9.8%, respectively (p = 0.02). By multivariable analysis, the SS was an independent predictor of 1-year death (hazard ratio [HR]: 1.04, 95% confidence interval [CI]: 1.01 to 1.07; p = 0.005), cardiac death (HR: 1.06, 95% CI: 1.03 to 1.09; p = 0.0002), MI (HR: 1.03, 95% CI: 1.02 to 1.05; p < 0.0001), and TVR (HR: 1.03, 95% CI: 1.02 to 1.05; p < 0.0001). The SS affected death, cardiac death, and MI both within the first 30 days after PCI and between 30 days and 1 year, whereas it affected TVR primarily within the first 30 days. The predictive value of an increased SS was consistent among multiple pre-specified subgroups. CONCLUSIONS: In patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes undergoing PCI, the SS is an independent predictor of the 1-year rates of death, cardiac death, MI, and TVR. (Comparison of Angiomax Versus Heparin in Acute Coronary Syndromes [ACS]; NCT00093158).

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónComparative StudyJournal ArticleMulticenter StudyRandomized Controlled TrialResearch Support, Non-U.S. Gov't
Términos MeSH indexadosAcute Coronary SyndromeAgedAngioplasty, Balloon, CoronaryCardiac CatheterizationCoronary AngiographyCoronary Artery BypassElectrocardiographyEmergency TreatmentFemaleHeparin, Low-Molecular-WeightHirudinsHospital MortalityHumansItalyKaplan-Meier EstimateMaleMiddle AgedMultivariate AnalysisPeptide FragmentsPrognosisProportional Hazards ModelsProspective StudiesROC CurveRecombinant ProteinsRisk AssessmentSeverity of Illness IndexStatistics, NonparametricSurvival AnalysisTreatment OutcomeTriage

Síntesis

En 2 627 pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del ST tratados con ICP en el subestudio angiográfico del ensayo ACUITY se estratificó la puntuación SYNTAX (SS) por terciles. La mortalidad al año fue de 1,5 %, 1,6 % y 4,0 % (p = 0,0005) y la cardiaca de 0,2 %, 0,9 % y 2,7 % (p < 0,0001). La SS fue predictor independiente de muerte, muerte cardiaca, infarto y revascularización del vaso tratado al año.

Contexto

Este análisis de ensayo clínico evaluó el valor pronóstico de la puntuación SYNTAX para predecir los resultados clínicos a 1 año en pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST sometidos a intervención coronaria percutánea. El estudio halló que la puntuación SYNTAX es un predictor independiente de muerte, muerte cardíaca, infarto de miocardio y revascularización del vaso diana. La investigación se centra por completo en la estratificación del riesgo cardiovascular y la cardiología intervencionista. Aunque el ensayo más amplio implica el uso de anticoagulantes, este resumen específico no aporta datos sobre hirudina, sanguijuelas ni ninguna aplicación terapéutica relacionada.

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Palmerini T, Genereux P, Caixeta A, Cristea E, Lansky A, Mehran R, et al. Prognostic value of the SYNTAX score in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: analysis from the ACUITY (Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage StrategY) trial. J Am Coll Cardiol. 2011;57(24):2389-2397. doi:10.1016/j.jacc.2011.02.032. PMID: 21658558

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Más estudios revisados por pares en la categoría «Literatura clínica».

Ver toda la investigación analizada por la ASH →

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.