Bivalirudina en pacientes pediátricos mantenidos en soporte vital extracorpóreo
Bivalirudin in pediatric patients maintained on extracorporeal life support
Serie de casos en la revista Pediatric critical care medicine (2013)
Resumen
OBJECTIVE: Anticoagulation with heparin is standard of care for patients maintained on extracorporeal life support. Very limited evidence exists for the use of alternative anticoagulants during extracorporeal life support. Patients with heparin-induced thrombocytopenia, heparin resistance, and evidence of significant thrombosis while on heparin may be candidates for alternative anticoagulation. The objective of this analysis is to present evidence for the use of bivalirudin during extracorporeal life support in pediatric patients. DESIGN: Case series. SETTING: University of California, Davis Medical Center. PATIENTS: Twelve critically ill, pediatric patients receiving bivalirudin for anticoagulation during extracorporeal life support. INTERVENTIONS: None. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Twelve patients meeting entry criteria received bivalirudin during the study period. The median patient age was 8 days (range, 1 d to 6 yr). Eight patients were neonates. Eight patients were male. Nine patients were supported with venoarterial extracorporeal life support. Median duration of extracorporeal life support was 226 hours (range, 111-913) and median time on bivalirudin was 92 hours (range, 60-230). Bivalirudin bolus doses were administered to select patients without bleeding complications. The maintenance dose that corresponded with initial target activated partial thromboplastin time ranged from 0.045 to 0.48 mg/kg/hr with a median rate of 0.16 mg/kg/hr. The median dose for days 1, 3, and 5 was 0.135, 0.175, and 0.267 mg/kg/hr, respectively. The correlation (r2) between dose adjustment and activated partial thromboplastin time response was 0.264. CONCLUSIONS: This is the largest case series describing the use of a direct thrombin inhibitor in pediatric extracorporeal life support patients. The maintenance dose range reflected considerable inter-patient variability. There was an observed increase in dose requirements with time. Bivalirudin, with close monitoring, is a potential option for pediatric patients on extracorporeal life support who have developed heparin-induced thrombocytopenia, heparin resistance, or significant thrombosis while on heparin.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Doce pacientes pediátricos recibieron bivalirudina durante soporte vital extracorpóreo (mediana de edad, 8 días; ocho neonatos). La mediana del soporte fue 226 h y la de bivalirudina 92 h. La dosis de mantenimiento varió ampliamente (0,045-0,48 mg/kg/h, mediana 0,16) y aumentó con el tiempo (días 1, 3 y 5: 0,135, 0,175 y 0,267 mg/kg/h). Los autores describen la mayor serie con un inhibidor directo de trombina en soporte vital extracorpóreo pediátrico y consideran bivalirudina una opción potencial bajo estrecha monitorización.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta serie de casos —descrita por los autores como la mayor para un inhibidor directo de la trombina en soporte vital extracorpóreo pediátrico— recoge 12 pacientes pediátricos en estado crítico que recibieron bivalirudina como anticoagulación. El estudio aporta observaciones dosificadoras, incluido un intervalo de dosis de mantenimiento con una variabilidad considerable entre pacientes, una correlación débil entre el ajuste de dosis y la respuesta del TTPa, y un aumento observado en los requerimientos de dosis a lo largo del tiempo. Al ser una serie de casos sin grupo control, no puede respaldar afirmaciones comparativas directas de eficacia, y los hallazgos se limitan a una población pediátrica vulnerable específica. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Nagle EL, Dager WE, Duby JJ, Roberts AJ, Kenny LE, Murthy MS, et al. Bivalirudin in pediatric patients maintained on extracorporeal life support. Pediatr Crit Care Med. 2013;14(4):e182-8. doi:10.1097/PCC.0b013e31827200b6. PMID: 23648880
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026