La vía citoprotectora de la proteína C

Protein C is best known for its mild deficiency associated with venous thrombosis risk and severe deficiency associated with neonatal purpura fulminans. Activated protein C (APC) anticoagulant activity involves proteolytic inactivation of factors Va and VIIIa, and APC resistance is often caused by factor V Leiden. Less known is the clinical success of APC in reducing mortality in severe sepsis patients (PROWESS trial) that gave impetus to new directions for basic and preclinical research on APC. This review summarizes insights gleaned from recent in vitro and in vivo studies of the direct cytoprotective effects of APC that include beneficial alterations in gene expression profiles, anti-inflammatory actions, antiapoptotic activities, and stabilization of endothelial barriers. APC's cytoprotection requires its receptor, endothelial cell protein C receptor, and protease-activated receptor-1. Because of its pleiotropic activities, APC has potential roles in the treatment of complex disorders, including sepsis, thrombosis, and ischemic stroke. Although much about molecular mechanisms for APC's effects on cells remains unclear, it is clear that APC's structural features mediating anticoagulant actions and related bleeding risks are distinct from those mediating cytoprotective actions, suggesting the possibility of developing APC variants with an improved profile for the ratio of cytoprotective to anticoagulant actions.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Revisión de los efectos citoprotectores directos de la proteína C activada (APC), independientes de su acción anticoagulante (inactivación de los factores Va y VIIIa): modulación de la expresión génica, acciones antiinflamatorias y antiapoptóticas y estabilización de la barrera endotelial, que requieren el receptor endotelial de la proteína C y PAR-1. El beneficio de APC en la sepsis grave (PROWESS) impulsó esta investigación; dado que ambas acciones dependen de rasgos estructurales distintos, podrían desarrollarse variantes con mejor cociente citoprotector/anticoagulante.

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