Sociedad Americana de Hirudoterapia

AngioJet Thrombectomy Versus Catheter-Directed Thrombolysis for Lower Extremity Deep Vein Thrombosis: A Meta-Analysis of Clinical Trials

Research article published in Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis (2021)

Última actualización: 1 de noviembre de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: MetaanálisisLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosLi GQ et al. · Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 2021

Resumen

Early catheter-directed thrombolysis (CDT) for lower extremity deep vein thrombosis (LEDVT) can reduce post-thrombotic morbidity and the AngioJet thrombectomy is a new therapy that can be selected for the treatment of LEDVT. We performed a systematic review and meta-analysis of clinical trials comparing AngioJet versus CDT to assess the efficacy and safety of AngioJet thrombectomy. We systematically searched PubMed and Embase for clinical trials that published before November 1, 2020 and compared AngioJet thrombectomy and CDT in the treatment of LEDVT. We meta-analyzed effective rate of treatment, serious complications, PTS, Villalta score, duration of treatment and drug dose. AngioJet does not result in a significant difference in the effective rate (OR 1.00, CI 0.73-1.36, P = 0.98; I2 = 0%) and complications (OR 1.16 CI 0.84-1.61, P = 0.36; I2 = 39%) compare to CDT. And there was a statistically significant decrease in incidence of PTS (OR 0.58 CI 0.37-0.91, P = 0.02; I2 = 0%) and Villalta score (OR -1.86 CI -3.49 to -0.24, P = 0.02; I2 = 34%) for AngioJet compared to CDT. In addition, there was a statistically significant decrease in duration of the treatment (OR -2.45 CI -2.75 to -2.15, P < 0.0001; I2 = 95%) and drug dose (OR -3.15 CI -3.38 to -2.93, P < 0.0001; I2 = 98%) between AngioJet and CDT. AngioJet results in a low severity of PTS compared to CDT therapy. Moreover, the average duration of treatment and thrombolysis time was shorter in the AngioJet group compared to the CDT group. However, the AngioJet group was not significantly different in effective rate of treatment and serious complications compared to the CDT group.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleMeta-Analysis
Términos MeSH indexadosFemaleHumansLower ExtremityMaleRisk FactorsThrombectomyThrombolytic TherapyTreatment OutcomeVenous Thrombosis

Síntesis

Early catheter-directed thrombolysis (CDT) for lower extremity deep vein thrombosis (LEDVT) can reduce post-thrombotic morbidity and the AngioJet thrombectomy is a new therapy that can be selected for the treatment of LEDVT.

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Li GQ, Wang L, Zhang XC. AngioJet Thrombectomy Versus Catheter-Directed Thrombolysis for Lower Extremity Deep Vein Thrombosis: A Meta-Analysis of Clinical Trials. Clin Appl Thromb Hemost. 2021;27:10760296211005548. doi:10.1177/10760296211005548. PMID: 33813903

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica

Investigación relacionada

Más estudios revisados por pares en la categoría «Literatura clínica».

Ver toda la investigación analizada por la ASH →

Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 1 de noviembre de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.