Seguridad de la desirudina en la prevención de trombosis tras artroplastia total de rodilla: el estudio DESIR-ABLE
Safety of desirudin in thrombosis prevention after total knee arthroplasty: the DESIR-ABLE study
Serie de casos en la revista American journal of therapeutics (2014)
Resumen
Desirudin, administered 30 minutes before total hip arthroplasty is superior to enoxaparin in preventing proximal deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) with similar bleeding. The purpose of this study was to determine the safety of desirudin in patients undergoing elective total knee arthroplasty (TKA) when the first dose of desirudin was administered the evening after surgery. This is a case series of patients undergoing TKA who received desirudin 15 mg every 12 hours subcutaneously for an average of 5 days with the first dose administered postoperatively. The primary endpoint was major bleeding; secondary endpoints included wound outcomes (oozing and infection) and new symptomatic DVT or PE. Desirudin has a favorable safety profile when administered postoperatively in patients undergoing TKA with no reports of major bleeding, wound ooze, or infection. No patients experienced symptomatic DVT, but 2 patients had PE detected by computed tomography after experiencing atypical symptoms. The safety profile of desirudin is improved when administered postoperatively. Bleeding and wound outcomes seem to occur less frequently than historical desirudin and enoxaparin controls.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
En esta serie de casos, pacientes con artroplastia total de rodilla electiva recibieron desirudina 15 mg subcutánea cada 12 h, en promedio 5 días, con la primera dosis posoperatoria. El criterio principal era la hemorragia mayor, que no se presentó; tampoco hubo exudado, infección de herida ni TVP sintomática, aunque dos pacientes tuvieron una EP tras síntomas atípicos. Según los autores, la administración posoperatoria mejora la seguridad; sangrado y problemas de herida parecen menos frecuentes que en controles históricos.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
El resumen describe una serie de casos que evaluó la seguridad de desirudina 15 mg cada 12 horas por vía subcutánea durante aproximadamente 5 días tras artroplastia total electiva de rodilla, administrándose la primera dosis en el postoperatorio y siendo el sangrado mayor la variable principal de valoración. No se notificaron sangrado mayor, exudado de la herida, infección ni TVP sintomática, aunque 2 pacientes presentaron EP detectada mediante tomografía computarizada tras síntomas atípicos. Los autores informan de un perfil de seguridad postoperatorio favorable y sugieren que los desenlaces de sangrado y herida pueden ocurrir con menor frecuencia que con los controles históricos de desirudina y enoxaparina. La desirudina es un derivado recombinante de la hirudina (Graetz et al., 2011); la hirudina es el anticoagulante de la sanguijuela medicinal. Este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Jove M, Maslanka M, Minkowitz HS, Jaffer AK, DESIR-ABLE Investigators. Safety of desirudin in thrombosis prevention after total knee arthroplasty: the DESIR-ABLE study. Am J Ther. 2014;21(6):496-499. doi:10.1097/MJT.0b013e3182691778. PMID: 23344102
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026