Exploración de la terapia con sanguijuelas en el tratamiento de ratas con gota y su mecanismo reductor del ácido úrico

BACKGROUND: Gout is a hyperuricemia (HUA)-related inflammatory reaction in the joints. Leech therapy has been effective in the gout, but the exact mechanism is unclear. OBJECTIVES: In this study, an exploration of the therapeutic mechanism of leech therapy in HUA and gouty arthritis (GA) rats was done. MATERIAL AND METHODS: HUA and GA construction utilizing sodium urate crystal, the potassium form of oxygen oxazine acid, and adenine. Serum and tissues were collected to measure uric acid (UA), creatinine (Cr), and urea nitrogen (UN). Enzyme linked immunosorbent assay was executed to evaluate the levels of xanthine oxidase (XOD), interleukin-6 (IL-6)and tumor necrosis factor α (TNF-α). The expression of glucose transporter 9 (GLUT9), organic anion transporter 3 (OAT3), adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette efflux transporter G2 (ABCG2) and the nuclear factor kappa B (NF-kB), interleukin-1β (IL-1β), Toll-like Receptor 2 (TLR2) were assessed by Western blot and visualized in immunohistochemistry staining. RESULTS: Leech therapy reduces the levels of UA, Cr, and UN as well as the liver and serum levels of XOD activity, increasing the expressions of GLUT9, ABCG2, and OAT3 in the kidney. Meanwhile, it reduces joint swelling and lowers the levels of TNF-α, IL-6, IL-1β, TLR2, and NF-kB. CONCLUSIONS: Leech therapy regulates the metabolism of uric acid and treats gouty arthritis with an anti-inflammatory effect.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

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En ratas con hiperuricemia y artritis gotosa inducidas se evaluaron ácido úrico, creatinina, nitrógeno ureico, xantina oxidasa (XOD) y transportadores. La terapia con sanguijuelas redujo el ácido úrico, la creatinina, el nitrógeno ureico y la actividad de XOD hepática y sérica, aumentó la expresión renal de GLUT9, ABCG2 y OAT3, redujo la hinchazón articular y disminuyó TNF-α, IL-6, IL-1β, TLR2 y NF-κB. Concluyen que regula el metabolismo del ácido úrico y trata la artritis gotosa con efecto antiinflamatorio.

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