Bivalirudina para la intervención coronaria percutánea primaria en infarto agudo de miocardio: el ensayo HORIZONS-AMI
Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial
Revisión en la revista Expert Rev Cardiovasc Ther (2012)
Resumen
The combination of unfractionated heparin (UFH) plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPIs) has been a frequently used anti-thrombotic treatment strategy for acute coronary syndrome patients, including those with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. However, the ischemic benefit of the UFH plus GPI combination came at the expense of high rates of bleeding complications and thrombocytopenia, both of which have been independently associated with increased mortality. By contrast, bivalirudin monotherapy compared with the combination of UFH plus GPI resulted in improved net clinical outcomes, based on similar ischemic protection with significant reductions in bleeding complications in randomized trials including patients with stable angina, those with unstable angina and those with non-ST-segment elevation myocardial infarction. More recently, the HORIZONS-AMI randomized, open-label, multicenter trial has compared the efficacy and safety of bivalirudin alone versus UFH plus a GPI in 3602 patients with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. Clinical results derived from this large study, including the final 3-year follow-up data, will be reviewed in the present clinical trial report.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Esta revisión aborda el ensayo aleatorizado, abierto y multicéntrico HORIZONS-AMI, que comparó bivalirudina sola frente a heparina no fraccionada más inhibidor de GP IIb/IIIa en 3 602 pacientes con IAMCEST sometidos a ICP primaria. Estudios previos en angina estable, inestable e IAM sin elevación del ST habían mostrado con bivalirudina protección isquémica similar con menos complicaciones hemorrágicas, es decir, mejores resultados clínicos netos. El artículo repasa los resultados de este gran estudio, incluidos los datos finales a 3 años.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este artículo de revisión describe el ensayo aleatorizado, abierto y multicéntrico HORIZONS-AMI, que comparó la monoterapia con bivalirudina frente a heparina no fraccionada más un inhibidor de la glucoproteína IIb/IIIa en 3.602 pacientes con IAMCEST sometidos a ICP primaria, señalando que se revisarán los resultados finales del seguimiento a 3 años. El resumen indica que la monoterapia con bivalirudina mostró mejores resultados clínicos netos con reducciones significativas del sangrado en comparación con heparina más GPI en ensayos aleatorizados previos de pacientes con síndrome coronario estable y agudo. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Capranzano P, Dangas G. Bivalirudin for primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: the HORIZONS-AMI trial. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2012;10(4):411-422. doi:10.1586/erc.12.24. PMID: 22458574
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026