Sociedad Americana de Hirudoterapia

Vulvodinia (Investigacional)

Coadyuvante altamente investigacional para vulvodinia crónica refractaria a la terapia convencional; solo reportes de casos; la PT del piso pélvico, la terapia tópica y los ATC siguen siendo primarios.

Tier C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
Not FDA-cleared for vulvodynia. FDA cleared medicinal leeches only for venous congestion in microsurgical reconstruction (K040187, 2004). Use here is highly investigational, paraspinal placement only.
¿Qué evidencia existe?
Tier C (highly investigational). Only isolated case reports describe sacral / paraspinal application; there are no randomized controlled trials. Evidence-based management per ACOG and ISSVD includes pelvic floor physical therapy (a cornerstone), topical lidocaine 5 percent or topical estrogen for hormonal-mediated vestibulodynia, tricyclic antidepressants (amitriptyline, nortriptyline), gabapentin or pregabalin, and selective surgical vestibulectomy for refractory provoked vestibulodynia. Cognitive behavioral therapy and sex therapy are valuable adjuncts.
Riesgos principales
  • Bleeding from bite sites for 6 to 24 hours after detachment
  • Bruising and tenderness over the sacrum / lower back for 5 to 10 days
  • Local skin infection or, rarely, Aeromonas infection
  • Allergic reaction to leech saliva (uncommon)
  • Worsening of vulvar pain in the first 24 hours
  • Small permanent scars at bite sites
  • Delay or replacement of pelvic floor physical therapy or evidence-based pharmacotherapy
  • Dangerous mucosal contamination if any vulvar / vaginal placement is attempted
Quién no debería considerar esto
  • Patients who are pregnant
  • Any consideration of vulvar, vaginal, or perineal placement (mucosal placement is absolutely contraindicated)
  • Patients with active vulvovaginal infection (candidiasis, bacterial vaginosis, herpes) or dermatosis (lichen sclerosus, lichen planus, lichen simplex chronicus)
  • Patients with untreated comorbid depression or anxiety contributing to pain perception
  • Patients who have not engaged with pelvic floor physical therapy
  • Patients on anticoagulants, with hemophilia, or with severe anemia
Qué preguntar a su clínico
  • Has my vulvodynia been classified (localized vs generalized, provoked vs spontaneous, primary vs secondary)?
  • Have other causes been ruled out (lichen sclerosus, lichen planus, atrophic vulvitis, recurrent yeast / BV, infection, pudendal neuralgia)?
  • Am I engaged with a pelvic floor physical therapist?
  • Have I tried topical lidocaine, topical estrogen (if appropriate), TCAs, or gabapentinoids?
  • If provoked vestibulodynia is refractory, am I a candidate for surgical vestibulectomy?
  • Has the practitioner explained that NO vulvar / vaginal placement is permitted — only sacral / paraspinal?
  • What is the practitioner's experience and Aeromonas-prevention plan?
Cuándo buscar atención urgente
  • New severe vulvar pain with ulceration, blistering, or discharge (rule out herpes, candida, bacterial infection)
  • Severe pelvic pain unrelated to typical vulvodynia
  • Sudden urinary retention, severe dysuria, or hematuria
  • Spreading redness, warmth, pus, or red streaks on the lower back (cellulitis)
  • Bleeding from a bite site lasting more than 24 to 48 hours
  • Fever above 38.0 C / 100.4 F or chills
  • Hives, throat tightness, or breathing difficulty

Qué NO significa esto

  • No está aprobado por la FDA para vulvodinia.
  • Los informes de casos aislados NO establecen eficacia frente a la fisioterapia del suelo pélvico, la lidocaína tópica, los ATC o los gabapentinoides.
  • La justificación del mecanismo (modulación neuropática antiinflamatoria) NO establece eficacia clínica.
  • La terapia con sanguijuelas NUNCA se aplica a la vulva, la vagina o el perineo — esas son contraindicaciones absolutas.
  • La terapia con sanguijuelas no sustituye a la fisioterapia del suelo pélvico ni a la farmacoterapia basada en evidencia.

Perfil clínico

Categoría
gynecologic
ICD-10
N94.819, N94.818
Nivel de seguridad
high

Resumen de evidencia

El diagnóstico de vulvodinia sigue la terminología ISSVD 2015 (localizada vs generalizada, provocada vs espontánea), y el manejo según ACOG e ISSVD incluye fisioterapia del suelo pélvico, lidocaína o estrógeno tópicos, antidepresivos tricíclicos, gabapentina y vestibulectomía quirúrgica selectiva. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado de terapia con sanguijuelas para la vulvodinia; su uso es solo investigacional y mecanicista, y el grado de evidencia honesto es D. La aplicación vulvar de sanguijuelas no es apropiada debido a la anatomía mucosa; solo se considera teóricamente la aplicación paravertebral (lumbar/sacra), y cualquier justificación de modulación del dolor neuropático no está probada. La disfunción del suelo pélvico es el contribuyente biomecánico dominante y requiere fisioterapia pélvica.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Ensayos clave

  1. Wollina U (2008)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Embarazo
  • Cualquier colocación vulvar, vaginal o perineal (contraindicación mucosa)
  • Infección o dermatosis vulvovaginal activa
  • Depresión o ansiedad comórbida no tratada

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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