Sociedad Americana de Hirudoterapia

Vulvodinia (Investigacional)

Coadyuvante altamente investigacional para vulvodinia crónica refractaria a la terapia convencional; solo reportes de casos; la PT del piso pélvico, la terapia tópica y los ATC siguen siendo primarios.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la vulvodinia. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). Su uso aquí es altamente investigacional, solo con colocación paraespinal.
¿Qué evidencia existe?
No se pudo verificar ningún estudio clínico publicado sobre la terapia con sanguijuelas para esta afección. Nivel C (altamente investigacional). El manejo basado en la evidencia según ACOG e ISSVD incluye fisioterapia del suelo pélvico (una piedra angular), lidocaína tópica al 5 por ciento o estrógeno tópico para la vestibulodinia mediada por hormonas, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina), gabapentina o pregabalina, y vestibulectomía quirúrgica selectiva para la vestibulodinia provocada refractaria. La terapia cognitivo-conductual y la sexoterapia son coadyuvantes valiosos.
Riesgos principales
  • Sangrado en los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Equimosis y sensibilidad en la zona del sacro / parte baja de la espalda durante 5 a 10 días
  • Infección cutánea local o, rara vez, infección por Aeromonas
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Empeoramiento del dolor vulvar en las primeras 24 horas
  • Cicatrices pequeñas permanentes en los sitios de mordedura
  • Retraso o sustitución de la fisioterapia del suelo pélvico o de la farmacoterapia basada en la evidencia
  • Contaminación mucosa peligrosa si se intenta cualquier colocación vulvar / vaginal
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes embarazadas
  • Cualquier consideración de colocación vulvar, vaginal o perineal (la colocación en mucosas está absolutamente contraindicada)
  • Pacientes con infección vulvovaginal activa (candidiasis, vaginosis bacteriana, herpes) o dermatosis (liquen escleroso, liquen plano, liquen simple crónico)
  • Pacientes con depresión o ansiedad comórbida no tratada que contribuye a la percepción del dolor
  • Pacientes que no han participado en fisioterapia del suelo pélvico
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Se ha clasificado mi vulvodinia (localizada vs. generalizada, provocada vs. espontánea, primaria vs. secundaria)?
  • ¿Se han descartado otras causas (liquen escleroso, liquen plano, vulvitis atrófica, candidiasis recurrente / vaginosis bacteriana, infección, neuralgia del pudendo)?
  • ¿Estoy en tratamiento con un fisioterapeuta de suelo pélvico?
  • ¿He probado lidocaína tópica, estrógenos tópicos (si es apropiado), antidepresivos tricíclicos (ATC) o gabapentinoides?
  • Si la vestibulodinia provocada es refractaria, ¿soy candidata a una vestibulectomía quirúrgica?
  • ¿El profesional le ha explicado que NO se permite NINGUNA colocación vulvar / vaginal — solo sacra / paravertebral?
  • ¿Cuál es la experiencia del profesional y su plan de prevención de Aeromonas?
Cuándo buscar atención urgente
  • Dolor vulvar intenso de nueva aparición con ulceración, formación de ampollas o flujo (descartar herpes, candidiasis, infección bacteriana)
  • Dolor pélvico intenso no relacionado con la vulvodinia típica
  • Retención urinaria súbita, disuria intensa o hematuria
  • Enrojecimiento que se propaga, calor, pus o líneas rojas en la parte baja de la espalda (celulitis)
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 a 48 horas
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Urticaria, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • No está aprobado por la FDA para vulvodinia.
  • Los informes de casos aislados NO establecen eficacia frente a la fisioterapia del suelo pélvico, la lidocaína tópica, los ATC o los gabapentinoides.
  • La justificación del mecanismo (modulación neuropática antiinflamatoria) NO establece eficacia clínica.
  • La terapia con sanguijuelas NUNCA se aplica a la vulva, la vagina o el perineo — esas son contraindicaciones absolutas.
  • La terapia con sanguijuelas no sustituye a la fisioterapia del suelo pélvico ni a la farmacoterapia basada en evidencia.

Perfil clínico

Categoría
Ginecológico
ICD-10
N94.819, N94.818
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

El diagnóstico de vulvodinia sigue la terminología ISSVD 2015 (localizada vs generalizada, provocada vs espontánea), y el manejo según ACOG e ISSVD incluye fisioterapia del suelo pélvico, lidocaína o estrógeno tópicos, antidepresivos tricíclicos, gabapentina y vestibulectomía quirúrgica selectiva. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado de terapia con sanguijuelas para la vulvodinia; su uso es solo investigacional y mecanicista, y el grado de evidencia honesto es D. La aplicación vulvar de sanguijuelas no es apropiada debido a la anatomía mucosa; solo se considera teóricamente la aplicación paravertebral (lumbar/sacra), y cualquier justificación de modulación del dolor neuropático no está probada. La disfunción del suelo pélvico es el contribuyente biomecánico dominante y requiere fisioterapia pélvica.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Embarazo
  • Cualquier colocación vulvar, vaginal o perineal (contraindicación mucosa)
  • Infección o dermatosis vulvovaginal activa
  • Depresión o ansiedad comórbida no tratada

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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