Sociedad Americana de Hirudoterapia

Verrugas Plantares (Verruca Plantaris, Refractarias)

Uso altamente en investigación para verrugas plantares refractarias (mediadas por HPV) tras fracaso de crioterapia y ácido salicílico; evidencia anecdótica muy limitada.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para verrugas plantares (verruca plantaris). La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). El uso aquí es Nivel C en investigación.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). Solo anecdótico. El manejo de primera línea basado en evidencia de las verrugas plantares es la terapia queratolítica con ácido salicílico y la crioterapia (cada una con tasas de curación de ~50-70% en 12-16 semanas). Las verrugas refractarias pueden responder al 5-fluorouracilo tópico, bleomicina intralesional, cantaridina, inyección de antígeno de Candida o ablación con láser. Muchas verrugas plantares también se resuelven espontáneamente en un plazo de 12-24 meses.
Riesgos principales
  • Sangrado en cada sitio de mordedura durante 6 a 10 horas después de que la sanguijuela se desprende
  • Anemia ferropénica por la pérdida acumulada de sangre a lo largo de múltiples sesiones
  • Infección de la herida por Aeromonas hydrophila, proveniente de bacterias del intestino de la sanguijuela (poco común fuera de la cirugía reconstructiva, pero posible)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (rara; va desde picazón local hasta anafilaxia)
  • Cicatrices permanentes en forma de Y (marcas de mordedura) o hiperpigmentación en los sitios de aplicación
  • Dolor local, moretones, hinchazón o picazón de 1 a 3 días después de cada sesión
  • Propagación del VPH a la piel circundante por alterar la superficie de la verruga
  • Sangrado prolongado y doloroso desde una superficie plantar gruesa y queratinizada que no se sella con facilidad
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con diabetes, enfermedad arterial periférica o neuropatía periférica (alto riesgo de úlcera en el pie)
  • Pacientes cuyas verrugas no han tenido una prueba adecuada de ácido salicílico, crioterapia u otra terapia estándar
  • Cualquier persona que tome anticoagulantes como warfarina, apixabán, rivaroxabán, dabigatrán, heparina o aspirina diaria usada por motivos médicos
  • Personas con hemofilia o cualquier otro trastorno hemorrágico hereditario
  • Pacientes con anemia grave (hemoglobina inferior a 10 g/dL)
  • Personas con una infección activa en el sitio de aplicación previsto
  • Pacientes embarazadas o en período de lactancia (contraindicación relativa; datos de seguridad insuficientes)
Qué preguntar a su clínico
  • ¿He probado el ácido salicílico durante al menos 12 semanas?
  • ¿He probado la crioterapia en 2-3 sesiones?
  • ¿Se han considerado opciones intralesionales como bleomicina o el antígeno de candida?
  • ¿Cuál es la tasa de curación publicada para las sanguijuelas frente a una tasa de curación del 70 por ciento con la terapia estándar?
  • ¿Cuál es el plan de control del sangrado en la planta del pie, donde los apósitos se desplazan al caminar?
  • ¿Cómo se prevenirá la propagación viral a otra piel del pie?
Cuándo buscar atención urgente
  • Sangrado de un sitio de mordedura que empapa más de un apósito por hora
  • Sangrado que continúa más de 24 horas después de que la sanguijuela se desprendió
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, hinchazón, pus o vetas rojas alrededor de cualquier sitio de mordedura
  • Fiebre superior a 38.0 C / 100.4 F, escalofríos o malestar repentino después de una sesión
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la lengua, opresión en la garganta o cualquier dificultad para respirar
  • Debilidad repentina, mareos, frecuencia cardíaca rápida o desmayo (posible pérdida grave de sangre)
  • Incapacidad para apoyar el peso sobre el pie debido a dolor o a una nueva herida
  • Estrías de enrojecimiento que se propagan ascendiendo por el pie o la pierna

Qué NO significa esto

  • No significa que la terapia con sanguijuelas esté autorizada por la FDA para verrugas plantares — la única autorización de la FDA es para congestión venosa en reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004).
  • No reemplaza la terapia estándar: ácido salicílico, crioterapia y (para casos refractarios) inyecciones intralesionales o láser.
  • No elimina la infección subyacente por VPH que causó la verruga.
  • No previene la recurrencia en el mismo sitio ni en sitios nuevos.
  • No tiene evidencia de ensayos controlados para esta indicación.

Perfil clínico

Categoría
Dermatológico
ICD-10
B07.0, B07.9
Nivel de seguridad
Bajo

Resumen de evidencia

Las verrugas plantares son proliferaciones epiteliales benignas mediadas por VPH tratadas convencionalmente con ácido salicílico tópico (~60% de eficacia) y crioterapia (~50% de eficacia), con opciones de segunda línea que incluyen bleomicina intralesional o antígeno de cándida, láser de colorante pulsado, o recorte quirúrgico con cantaridina. La evidencia directa para la terapia con sanguijuelas se limita a un único caso clínico que describe la eliminación de una verruga plantar gigante de larga evolución tras la aplicación de sanguijuela medicinal en un paciente inmunodeprimido; esto es evidencia anecdótica grado D, no una serie de casos, y el mecanismo no está claro (posible estimulación inmune local). La mayoría de las verrugas plantares se resuelven espontáneamente en 1-2 años.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Verrugas en mosaico que cubren un área >5 cm (se prefiere terapia dirigida al sistema inmunitario)
  • Pie diabético o neuropatía periférica
  • Inmunocompromiso que predispone a la proliferación del VPH
  • Carcinoma verrugoso sospechado (se requiere biopsia)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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