Sociedad Americana de Hirudoterapia

Liquen Simple Crónico (Coadyuvante Investigacional)

Coadyuvante investigacional para el liquen simple crónico; romper el ciclo de picor-rascado con corticosteroides tópicos potentes, oclusión, inhibidores tópicos de la calcineurina y el tratamiento de la etiología subyacente del prurito siguen basados en evidencia.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para liquen simple crónico. La FDA autorizó sanguijuelas medicinales únicamente para congestión venosa en reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). Su uso aquí es Nivel C investigacional.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). Sin ensayos controlados. El manejo de primera línea basado en evidencia es romper el ciclo rascado-picor con corticosteroide tópico potente (a menudo bajo oclusión), antihistamínicos para reducir el picor nocturno y el rascado, identificar y tratar los desencadenantes (dermatitis atópica, psoriasis, ansiedad, alérgenos de contacto), gabapentina o ISRS para el picor psicógeno, y enfoques conductuales como el entrenamiento de reversión de hábitos.
Riesgos principales
  • Sangrado de cada sitio de mordedura durante 6 a 10 horas después de que la sanguijuela se desprenda
  • Anemia ferropénica por pérdida acumulada de sangre en múltiples sesiones
  • Infección de herida por Aeromonas hydrophila de las bacterias intestinales de la sanguijuela (poco común fuera de la cirugía reconstructiva, pero posible)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (raro; varía desde picor local hasta anafilaxia)
  • Cicatrices permanentes en forma de Y o hiperpigmentación en los sitios de fijación
  • Dolor local, moretones, hinchazón o picor durante 1 a 3 días después de cada sesión
  • Los nuevos sitios de mordedura pueden convertirse en objetivos adicionales de rascado
  • Empeoramiento del ciclo rascado-picor por inflamación cutánea
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes que no han probado corticosteroide tópico potente bajo oclusión
  • Pacientes con posible psoriasis subyacente, dermatitis atópica o dermatitis de contacto que provoque el picor
  • Pacientes sin intervención conductual para el rascado por hábito
  • Cualquier persona que tome anticoagulantes como warfarina, apixabán, rivaroxabán, dabigatrán, heparina o aspirina diaria por razones médicas
  • Personas con hemofilia o cualquier otro trastorno hemorrágico hereditario
  • Pacientes con anemia severa (hemoglobina inferior a 10 g/dL)
  • Personas con una infección activa en el sitio de aplicación previsto
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Se ha identificado la causa subyacente del picor (dermatitis atópica, alergia de contacto, psoriasis, ansiedad)?
  • ¿He probado corticosteroide tópico potente bajo oclusión?
  • ¿Se me ha ofrecido entrenamiento de reversión de hábitos, gabapentina o un ISRS?
  • ¿Cuál es el riesgo de que los nuevos sitios de mordedura se conviertan en objetivos de rascado?
  • ¿Cuál es la base de evidencia publicada para sanguijuelas en LSC?
  • ¿Cómo se abordará el ciclo rascado-picor junto con cualquier sesión de sanguijuelas?
Cuándo buscar atención urgente
  • Sangrado de un sitio de mordedura que empapa más de un apósito por hora
  • Sangrado que continúa más de 24 horas después de que la sanguijuela se desprendió
  • Enrojecimiento, calor, hinchazón, pus o rayas rojas extendidos alrededor de cualquier sitio de mordedura
  • Fiebre superior a 38.0 C / 100.4 F, escalofríos o sentirse repentinamente mal después de una sesión
  • Urticaria, hinchazón facial o de la lengua, opresión en la garganta o cualquier dificultad para respirar
  • Debilidad repentina, mareos, ritmo cardíaco acelerado o desmayo (posible pérdida severa de sangre)
  • Infección cutánea rascada grave y extendida
  • Nuevos síntomas sistémicos de picor (pérdida de peso, linfadenopatía)

Qué NO significa esto

  • It does not mean leech therapy is FDA-cleared for LSC — the only FDA clearance is venous congestion in microsurgical reconstruction (K040187, June 2004).
  • It does not replace potent topical corticosteroid or behavioral therapy.
  • It does not address the scratch-itch cycle.
  • It does not identify or treat underlying causes of itch.
  • It does not have controlled-trial evidence in LSC.

Perfil clínico

Categoría
Dermatológico
ICD-10
L28.0, L28.1, L28.2
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

Lichen simplex chronicus is lichenified, hyperpigmented, well-circumscribed plaques caused by chronic mechanical scratching or rubbing, often initiated by underlying pruritus (atopic dermatitis, neuropathic itch, anxiety). Evidence-based management focuses on breaking the itch-scratch cycle: high-potency topical corticosteroids (clobetasol, halobetasol) under occlusion, intralesional triamcinolone for refractory plaques, topical calcineurin inhibitors as steroid-sparing agents, oral antihistamines, treatment of underlying anxiety or atopy, and behavioral interventions (habit reversal). No published controlled trials of hirudotherapy exist for lichen simplex chronicus. Placement on the lichenified plaque is contraindicated; the mechanical disruption may temporarily relieve the itch but will likely re-initiate the scratch cycle.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Active anticoagulant therapy (warfarin INR >2.0, DOACs, heparin)
  • Hemophilia or other bleeding disorder
  • Severe anemia (Hb <10 g/dL)
  • Active bacteremia or sepsis
  • Known hypersensitivity to leech salivary proteins
  • Pregnancy (relative — first/third trimester)
  • Immunocompromised state with severe neutropenia
  • Placement directly on lichenified plaque (absolute)
  • Untreated underlying pruritus etiology (atopy, neuropathic, anxiety)
  • Suspected superinfection at plaque site
  • Genital, perianal, or scalp lichen simplex (specialist only)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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