Sociedad Americana de Hirudoterapia

Cicatrices Hipertróficas

Adyuvante en investigación para cicatrices hipertróficas (dentro del límite original de la herida), distintas del queloide; evidencia de series de casos para reducción del volumen.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para cicatrices hipertróficas. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). Su uso para cicatrices hipertróficas es investigacional.
¿Qué evidencia existe?
No se pudo verificar ningún estudio clínico publicado sobre la terapia con sanguijuelas para esta afección. Nivel C (investigacional). Terapia basada en la evidencia: láminas de gel de silicona, triamcinolona intralesional, láser de colorante pulsado y terapia de presión. La mayoría de las cicatrices hipertróficas se resuelven espontáneamente en un plazo de 1 a 2 años.
Riesgos principales
  • Sangrado en los sitios de mordedura de 6 a 24 horas después del desprendimiento de la sanguijuela
  • Moretones y sensibilidad al tacto en la zona de tratamiento que duran días
  • Empeoramiento de la cicatriz por respuesta inflamatoria en los sitios de mordedura
  • Infección cutánea local o, en raras ocasiones, infección por Aeromonas causada por bacterias del intestino de la sanguijuela
  • Hiperpigmentación posinflamatoria, especialmente en fototipos de Fitzpatrick más oscuros
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Pequeñas cicatrices permanentes en los sitios de mordedura
  • Retraso de las láminas de silicona basadas en la evidencia o del láser de colorante pulsado
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con herida activa o ulceración de la cicatriz
  • Pacientes con inyección intralesional de corticosteroides reciente dentro de las últimas 4 semanas
  • Pacientes con cicatrices de quemadura que aún están en remodelación activa (menos de 6 meses después de la lesión)
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes embarazadas
  • Pacientes que no han probado las láminas de silicona ni la terapia de presión
Qué preguntar a su clínico
  • ¿He probado las láminas de gel de silicona de manera constante durante 2-3 meses?
  • ¿Soy candidato/a para triamcinolona intralesional o láser de colorante pulsado?
  • ¿Qué evidencia respalda la terapia con sanguijuelas frente al manejo estándar de cicatrices en mi caso?
  • ¿Cómo mediremos la mejoría (Escala de Cicatriz de Vancouver, fotografía, calibrador)?
  • ¿Las sanguijuelas provienen de un proveedor registrado ante la FDA y se usan solo una vez?
  • ¿Qué antibiótico recibiré para la prevención de Aeromonas?
  • ¿Cuál es el costo y está cubierto por el seguro médico? (generalmente no está cubierto)
Cuándo buscar atención urgente
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, pus o líneas rojas (celulitis)
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Empeoramiento repentino o deterioro de la cicatriz
  • Dolor intenso desproporcionado a lo esperado
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la lengua, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • Esto NO está aprobado por la FDA para cicatrices hipertróficas.
  • Una serie de casos única de n=22 NO establece eficacia frente a las láminas de silicona, la triamcinolona intralesional o el láser de colorante pulsado.
  • NO significa que las cicatrices hipertróficas requieran tratamiento — la mayoría se resuelven espontáneamente en 1-2 años.
  • NO distingue el efecto del tratamiento de la maduración natural de la cicatriz.
  • NO sustituye opciones probadas de bajo riesgo como las láminas de silicona, que cuentan con décadas de evidencia.

Perfil clínico

Categoría
Dermatológico
ICD-10
L91.0, L90.5
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

Las cicatrices hipertróficas (elevadas pero confinadas al límite original de la herida, a diferencia de los queloides que se extienden más allá) se tratan convencionalmente con láminas de gel de silicona, corticoide intralesional, láser de colorante pulsado y terapia de presión. Las cicatrices hipertróficas suelen responder mejor que los queloides a las modalidades conservadoras y tienen tasas de recidiva más bajas, y la mayoría se aplanan espontáneamente en 1-2 años. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado ni serie de casos sobre la terapia con sanguijuelas para cicatrices hipertróficas; el uso para esta indicación es solo investigacional y mecanístico. Cabe destacar que las propias mordeduras de sanguijuela pueden dejar cicatrices duraderas, por lo que se recomienda precaución.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Herida o ulceración activa de la cicatriz
  • Inyección reciente de corticoesteroide intralesional (<4 semanas)
  • Cicatrices de quemadura con remodelación activa (<6 meses después de la lesión)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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