Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hidradenitis Supurativa (Hurley Estadio I-II)

Uso complementario en investigación para hidradenitis supurativa Hurley estadio I-II en fase quiescente entre brotes.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la hidradenitis supurativa (HS). Sanguijuelas medicinales autorizadas por la FDA únicamente para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). El uso para HS es de investigación.
¿Qué evidencia existe?
No se pudo verificar ningún estudio clínico publicado de terapia con sanguijuelas para esta afección. Nivel C (investigacional). No hay ensayos controlados aleatorizados. La terapia basada en evidencia incluye clindamicina tópica, antibióticos orales (tetraciclinas, clindamicina-rifampicina), adalimumab (aprobado por la FDA para HS de moderada a grave), secukinumab (recientemente aprobado), terapia hormonal y escisión quirúrgica (desepitelización, escisión amplia) para enfermedad refractaria. La aplicación de sanguijuelas en lesiones activas con drenaje es peligrosa.
Riesgos principales
  • Propagación peligrosa de la infección si se aplican sanguijuelas sobre lesiones con drenaje activo o cerca de ellas
  • Sangrado en los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Hematomas y dolor a la palpación en la axila, la ingle u otras zonas intertriginosas durante 5 a 10 días
  • Infección cutánea local o, rara vez, infección por Aeromonas (amplificada en piel propensa a la HS)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Desencadenar un nuevo brote de HS en el sitio de la picadura
  • Cicatrices pequeñas permanentes en tejido ya propenso a las cicatrices
  • Retraso o sustitución de la terapia con biológicos o antibióticos basada en la evidencia
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con cualquier lesión con drenaje activo, absceso o trayecto sinusal
  • Pacientes con enfermedad en estadio III de Hurley (formación extensa de trayectos sinusales)
  • Pacientes con inmunosupresión y neutropenia (inhibidores del TNF, metotrexato)
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes con diabetes mal controlada (mayor riesgo de infección)
  • Pacientes que no han sido evaluados por dermatología para determinar su elegibilidad para el tratamiento con biológicos
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Cuál es mi estadio de Hurley y mi puntuación HiSCR, y me ha visto un especialista en HS?
  • ¿He probado la clindamicina tópica de primera línea, las tetraciclinas o la combinación de clindamicina y rifampicina?
  • ¿Soy candidato para adalimumab o secukinumab? ¿Me han realizado el cribado para la terapia biológica?
  • ¿He recibido asesoramiento sobre el control del peso, el abandono del tabaquismo y los factores de riesgo modificables?
  • ¿Soy candidato para el destechamiento quirúrgico o la escisión amplia de lesiones refractarias?
  • ¿Qué evidencia respalda la terapia con sanguijuelas específicamente en la HS?
  • ¿Cuál es la experiencia del profesional y su plan de prevención de Aeromonas?
Cuándo buscar atención urgente
  • Enrojecimiento que se extiende, dolor intenso, fiebre o drenaje de pus (infección que empeora)
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 a 48 horas
  • Fiebre superior a 38.0 C / 100.4 F o escalofríos (posible bacteriemia)
  • Endurecimiento, decoloración oscura o crepitación en la zona afectada (infección necrosante)
  • Urticaria, opresión en la garganta o dificultad para respirar
  • Cambios en el estado mental o frecuencia cardíaca acelerada (posible sepsis)

Qué NO significa esto

  • Esto no está autorizado por la FDA para la hidradenitis supurativa.
  • Una sola serie de casos pequeña NO establece eficacia en la reducción de los brotes frente a biológicos o antibióticos con evidencia probada.
  • El razonamiento basado en el mecanismo (inmunomodulación local) NO establece eficacia clínica.
  • La terapia con sanguijuelas NUNCA se aplica sobre lesiones con drenaje activo: esto arriesga una propagación peligrosa de la infección.
  • La terapia con sanguijuelas no sustituye a la terapia biológica, los antibióticos ni el manejo quirúrgico cuando esté indicado.

Perfil clínico

Categoría
Dermatológico
ICD-10
L73.2
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

No existe ningún ensayo clínico controlado ni serie de casos publicada que demuestre el beneficio de la terapia con sanguijuelas en la hidradenitis supurativa; el único informe publicado (Ferhatoglu et al., 2026) documenta un daño: un granuloma de cuerpo extraño complicado por linfedema tras la terapia con sanguijuelas en un paciente con HS. Dado esta señal documentada de evento adverso y el riesgo de infección inherente a las lesiones de HS, no se recomienda la terapia con sanguijuelas, y cualquier uso exploratorio sería únicamente investigacional, nunca sobre lesiones con drenaje activo. El manejo estándar (clindamicina tópica, antibióticos orales, adalimumab para la enfermedad moderada-grave, escisión quirúrgica para la enfermedad grave) sigue siendo el tratamiento principal.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Lesiones con drenaje activo o absceso
  • Estadio III de Hurley con enfermedad extensa de tractos sinusales
  • Inmunosupresión activa inducida por inmunomoduladores con neutropenia

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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