Sociedad Americana de Hirudoterapia

Enfermedad de Buerger / Tromboangeítis Obliterante (Coadyuvante en Investigación)

Coadyuvante en investigación para la enfermedad de Buerger; el cese absoluto del tabaco es la única intervención modificadora de la enfermedad; iloprost y simpatectomía quirúrgica para casos seleccionados.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la enfermedad de Buerger. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales únicamente para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). El uso aquí es Nivel C, investigacional y solo a nivel de reporte de casos.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). Solo existen reportes de casos aislados; no hay ensayos controlados. La única intervención que ha demostrado detener la progresión de la enfermedad de Buerger es la cesación tabáquica absoluta y permanente. La atención coadyuvante basada en la evidencia incluye el cuidado meticuloso de las heridas, iloprost intravenoso donde esté disponible y simpatectomía quirúrgica en casos graves seleccionados. El riesgo aquí es excepcionalmente alto porque la enfermedad subyacente en sí misma compromete la curación de las heridas en las extremidades donde se colocarían las heridas de mordedura de sanguijuela.
Riesgos principales
  • Sangrado prolongado en los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Moretones y sensibilidad durante 5 a 10 días
  • Empeoramiento de la isquemia digital o del pie si se coloca demasiado distal o cerca de una zona de riesgo
  • Infección cutánea local o, raramente, infección por Aeromonas hydrophila
  • Herida por mordedura que no cicatriza (la enfermedad subyacente dificulta la cicatrización de las heridas)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Distracción de las intervenciones para la cesación tabáquica o retraso en ellas, que constituyen la única terapia modificadora de la enfermedad
Quién no debería considerar esto
  • Cualquier persona que todavía use alguna forma de tabaco o nicotina — la terapia con sanguijuelas no es apropiada hasta que se verifique la cesación
  • Pacientes con ulceración activa digital o del pie, gangrena o isquemia crítica de la extremidad
  • Pacientes con dolor en reposo en el sitio propuesto de colocación o distal a este
  • Pacientes que no están bajo seguimiento activo por cirugía vascular
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes o con trastornos hemorrágicos
  • Pacientes con diabetes y enfermedad vascular periférica concomitante
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Está verificada mi cesación tabáquica y cuánto tiempo lleva confirmada?
  • ¿Cuál es mi índice tobillo-brazo actual y hay algún dolor en reposo en el sitio propuesto?
  • ¿Se ha considerado o intentado el iloprost o la simpatectomía?
  • ¿Dónde exactamente se colocará la sanguijuela y a qué distancia de cualquier tejido isquémico?
  • ¿Cuál es el plan de cuidado de la herida si el sitio de la mordedura no cicatriza en el tiempo esperado?
  • ¿Quién coordina mi atención: cirugía vascular, medicina hiperbárica o clínica de heridas?
Cuándo buscar atención urgente
  • Dolor nuevo o que empeora en reposo en la mano o el pie
  • Decoloración negra, púrpura o que no blanquea a la presión en un dedo de la mano o del pie
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, pus o rayas rojas alrededor de cualquier sitio de mordedura o úlcera
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Dedo frío, blanco o entumecido de aparición súbita

Qué NO significa esto

  • No sustituye el cese absoluto del consumo de tabaco, que es la única intervención demostrada para detener la progresión.
  • No es apropiado en la isquemia crítica activa de la extremidad ni sobre tejido isquémico; esto conlleva riesgo de pérdida tisular y amputación.
  • No sustituye al iloprost ni a la simpatectomía cuando están indicados.
  • Solo existen evidencias anecdóticas; el riesgo en la enfermedad de Buerger es excepcionalmente alto porque la enfermedad subyacente compromete la cicatrización.

Perfil clínico

Categoría
Vascular
ICD-10
I73.1
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

La enfermedad de Buerger (tromboangeítis obliterante) es una enfermedad oclusiva inflamatoria segmentaria no aterosclerótica de arterias y venas pequeñas y medianas, casi universalmente asociada al consumo de tabaco. La modificación de la enfermedad requiere el cese absoluto del tabaco; continuar fumando conduce a amputación progresiva. El cuidado vascular coadyuvante incluye cuidado de heridas, iloprost intravenoso (donde esté disponible) y simpatectomía quirúrgica para casos graves seleccionados. No se han publicado ensayos controlados ni series de casos de hirudoterapia para la enfermedad de Buerger; cualquier uso es solo investigacional y mecanístico, basado en las propiedades anticoagulantes locales de la saliva de la sanguijuela. La isquemia crítica de la extremidad es una contraindicación, por lo que cualquier consideración requeriría coordinación con cirugía vascular.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Trombosis venosa profunda activa (fase aguda)
  • Isquemia crítica de la extremidad (ABI <0.4)
  • Consumo continuado de tabaco (no se realiza terapia con sanguijuelas hasta verificar el cese)
  • Úlcera activa digital o del pie
  • Dolor en reposo en el sitio propuesto o distal a él
  • Paciente sin seguimiento por cirugía vascular

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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