Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Dokumentationsvorlagen

Klinische Aufzeichnungen, SOAP-Notizen und Behandlungsprotokollvorlagen

Zuletzt aktualisiert: May 26, 2026Geprüft von: Andrei Dokukin, MD
FDA-aligned clinical templatesPractice operations

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026

Eine umfassende klinische Dokumentation dient einem doppelten Zweck: der Sicherstellung der Kontinuität der Versorgung und dem rechtlichen Schutz bei unerwünschten Ereignissen. Diese Vorlagen basieren auf veröffentlichten chirurgischen Leitlinien (Mumcuoglu et al., 2014; Abdualkader et al., 2013) und sind sowohl für den stationären als auch für den ambulanten Bereich angepasst.

Vorbehandlungsaufzeichnung

Vorlagenfelder

  • Unterzeichnete informierte Einwilligung (Original in der Krankenakte)
  • Screening auf Kontraindikationen abgeschlossen und dokumentiert
  • Klinische Indikation mit zugrundeliegender Diagnose
  • ICD-10-Codes für die Abrechnung
  • Ausgangslabor: Blutbild, PT/INR, aPTT, Basisstoffwechselprofil
  • Antibiotikaprophylaxe: Wirkstoff, Dosis, Verabreichungsweg, Startdatum
  • Ausgangsfotografien unter standardisierter Beleuchtung
  • Blutegelquelle: Hersteller, Chargennummer

SOAP-Notiz pro Sitzung

SOAP-Format

S — Subjektiv

Vom Patienten berichteter Schmerzgrad (NRS 0-10), Symptome seit der letzten Sitzung, Medikamenten-Compliance (Antibiotika wie verordnet eingenommen), etwaige unerwünschte Wirkungen (Juckreiz, Sekretion, Fieber).

O — Objektiv

Vitalparameter (vorher und nachher). Gewebebeurteilung: Farbe, kapillare Rückfüllung, Doppler-Signal, Temperatur, Turgor. Wundstatus: frühere Bissstellen (verheilt/sezernierend/infiziert). Laborwerte, sofern erhoben. Anzahl angewandter Blutegel, anatomische Lokalisationen (Diagramm), Haftungsdauer pro Blutegel, Blutungsdauer nach Ablösung und geschätztes Volumen.

A — Beurteilung

Klinischer Eindruck: Gewebe verbessert sich/stabil/verschlechtert sich. Reaktion auf die aktuelle Sitzung. Etwaige Komplikationen oder Bedenken. Vergleich mit Ausgangsfotografien.

P — Plan

Zeitpunkt der nächsten Sitzung. Anpassung der Anzahl der Blutegel oder Anwendungsstellen. Laboranordnungen für die nächste Sitzung. Plan zur Fortsetzung der Antibiotikaprophylaxe. Patientenanweisungen zur Wundpflege und Wiedervorstellung. Vereinbarter Nachsorgetermin.

Behandlungsprotokoll pro Sitzung

Felder zur Sitzungsdokumentation

FeldDetails
Datum und UhrzeitBeginn und Ende der Sitzung
SitzungsnummerFortlaufend (z. B. 3 von 7)
Anzahl der BlutegelIn dieser Sitzung angewandt
Anatomische StellenDiagramm oder Beschreibung
HaftungsdauerPro Blutegel (Minuten)
Blutung nach AblösungDauer (Stunden), geschätztes Volumen (ml)
VitalparameterVor und nach der Sitzung
GewebebeurteilungFarbe, kapillare Rückfüllung, Doppler, Temperatur
PatiententoleranzSchmerzscore, unerwünschte Reaktionen
BlutegelentsorgungBiogefährlicher Abfall bestätigt
Unterschrift der FachkraftBehandelnde Person und/oder Pflegefachkraft

Nachbehandlungszusammenfassung

Aufzeichnung des Behandlungsabschlusses

  • Gesamtzahl der abgeschlossenen Sitzungen und Daten
  • Insgesamt verwendete Blutegel über alle Sitzungen
  • Kumulativ geschätzter Blutverlust
  • Labor nach Behandlungsabschluss: Blutbild, Hämatokrit
  • Plan zur Antibiotikaprophylaxe: 24-48 h nach der letzten Sitzung fortsetzen
  • Beurteilung des klinischen Ergebnisses: Gewebezustand, Symptomauflösung
  • Seriellen Fotografien: Vom Ausgangsbefund bis zum Abschluss
  • Unerwünschte Ereignisse: Etwaige Komplikationen und deren Management
  • Nachsorgeplan: 24 h, 72 h, 1 Woche, 2 Wochen, 4 Wochen
  • Zeitraum der Infektionsüberwachung: 26 Tage nach letzter Sitzung

Standards der klinischen Fotografie

Dokumentationsfotografie

  • Standardisierte Beleuchtung und Winkel für jede Sitzung
  • Maßstab oder Messreferenz im Bildausschnitt
  • Fotografieren vor, während (mit angehefteten Blutegeln) und nach jeder Sitzung
  • Datum und Patienten-ID sichtbar (oder in der Akte verknüpft)
  • Konstanter Kameraabstand und Positionierung
  • Fotografien unterstützen sowohl klinische Entscheidungen als auch Erstattungswidersprüche

Verwandte Ressourcen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.