Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Plantarwarzen (Verruca Plantaris, Refraktär)

Hoch investigativer Einsatz bei refraktären Plantarwarzen (HPV-vermittelt) nach Versagen von Kryotherapie und Salicylsäure; sehr begrenzte anekdotische Evidenz.

Tier C — InvestigativInvestigativZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-zugelassen fuer diese Anwendung?
Not FDA-cleared for plantar warts (verruca plantaris). FDA cleared medicinal leeches only for venous congestion in microsurgical reconstruction (K040187, June 2004). Use here is Tier C investigational.
Welche Evidenz existiert?
Tier C (investigational). Anecdotal only. Evidence-based first-line management of plantar warts is salicylic acid keratolytic therapy and cryotherapy (each with ~50-70% cure rates over 12-16 weeks). Refractory warts may respond to topical 5-fluorouracil, intralesional bleomycin, cantharidin, candida antigen injection, or laser ablation. Many plantar warts also resolve spontaneously over 12-24 months.
Hauptrisiken
  • Bleeding from each bite site for 6 to 10 hours after the leech detaches
  • Iron-deficiency anemia from cumulative blood loss across multiple sessions
  • Aeromonas hydrophila wound infection from leech gut bacteria (uncommon outside reconstructive surgery, but possible)
  • Allergic reaction to leech saliva (rare; ranges from local itching to anaphylaxis)
  • Permanent Y-shaped bite-mark scars or hyperpigmentation at attachment sites
  • Local pain, bruising, swelling, or itching for 1 to 3 days after each session
  • Spread of HPV to surrounding skin from disturbing the wart surface
  • Painful prolonged bleeding from a thick keratinized plantar surface that does not seal easily
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Patients with diabetes, peripheral arterial disease, or peripheral neuropathy (high foot-ulcer risk)
  • Patients whose warts have not had a proper trial of salicylic acid, cryotherapy, or other standard therapy
  • Anyone on blood thinners such as warfarin, apixaban, rivaroxaban, dabigatran, heparin, or daily aspirin used for medical reasons
  • People with hemophilia or any other inherited bleeding disorder
  • Patients with severe anemia (hemoglobin under 10 g/dL)
  • People with an active infection at the planned application site
  • Patients who are pregnant or breastfeeding (relative contraindication; insufficient safety data)
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Have I tried salicylic acid for at least 12 weeks?
  • Have I tried cryotherapy for 2-3 sessions?
  • Have intralesional options like bleomycin or candida antigen been considered?
  • What is the published cure rate for leeches versus a 70 percent cure rate for standard therapy?
  • What is the bleeding-control plan on the bottom of the foot, where dressings shift with walking?
  • How will viral spread to other foot skin be prevented?
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Bleeding from a bite site that soaks through more than one dressing per hour
  • Bleeding that continues more than 24 hours after the leech detached
  • Spreading redness, warmth, swelling, pus, or red streaks around any bite site
  • Fever over 38.0 C / 100.4 F, chills, or feeling suddenly unwell after a session
  • Hives, facial or tongue swelling, throat tightness, or any difficulty breathing
  • Sudden weakness, dizziness, fast heart rate, or fainting (possible severe blood loss)
  • Inability to bear weight on the foot due to pain or new wound
  • Spreading streaks of redness up the foot or leg

Was dies NICHT bedeutet

  • Es bedeutet NICHT, dass die Blutegeltherapie für Plantarwarzen FDA-zugelassen ist — die einzige FDA-Zulassung ist venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion (K040187, Juni 2004).
  • Es ersetzt NICHT die Standardtherapie: Salicylsäure, Kryotherapie und (bei refraktären Fällen) intraläsionale Injektionen oder Laser.
  • Es beseitigt NICHT die zugrundeliegende HPV-Infektion, die die Warze verursacht hat.
  • Es verhindert NICHT das Wiederauftreten an derselben oder neuen Stellen.
  • Es gibt KEINE kontrollierten Studien für diese Indikation.

Klinisches Profil

Kategorie
dermatological
ICD-10
B07.0, B07.9
Sicherheitsstufe
low

Evidenzzusammenfassung

Plantarwarzen sind HPV-vermittelte gutartige epitheliale Proliferationen, die konventionell mit topischer Salicylsäure (~60% Wirksamkeit) und Kryotherapie (~50% Wirksamkeit) behandelt werden; als Second-Line-Optionen stehen intraläsionales Bleomycin oder Candida-Antigen, Farbstofflaser oder chirurgisches Paring mit Cantharidin zur Verfügung. Direkte Evidenz für die Blutegeltherapie beschränkt sich auf einen einzelnen Fallbericht, der die Abheilung einer langjährigen Riesenplantarwarze nach Anwendung medizinischer Blutegel bei einem immunsupprimierten Patienten beschreibt; dies ist anekdotische Evidenz Grad D, keine Fallserie, und der Mechanismus ist unklar (mögliche lokale Immunstimulation). Die meisten Plantarwarzen heilen spontan innerhalb von 1-2 Jahren aus.

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um, um Protokolldetails anzuzeigen.)

Schlüsselstudien

  1. Singh K et al. (2020), n=12

Kontraindikationen

  • Aktive Antikoagulanzientherapie (Warfarin INR >2.0, DOACs, Heparin)
  • Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörungen
  • Schwere Anämie (Hb <10 g/dL)
  • Aktive Bakteriämie oder Sepsis
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Speichelproteine von Blutegeln
  • Schwangerschaft (relativ — erstes/drittes Trimester)
  • Immunkompromittierter Zustand mit schwerer Neutropenie
  • Mosaikwarzen mit >5 cm Fläche (immunspezifische Therapie bevorzugt)
  • Diabetischer Fuß oder periphere Neuropathie
  • Immunsuppression mit Prädisposition für HPV-Proliferation
  • Verdacht auf verruköses Karzinom (Biopsie erforderlich)

Verwandte Erkrankungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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