Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Gürtelrose (akuter Herpes zoster)

Es gibt keine kontrollierte Studie zur Blutegeltherapie bei akuter Gürtelrose; eine früh begonnene antivirale Behandlung ist die Standardversorgung, und Blutegel dürfen niemals auf oder in der Nähe des Ausschlags angesetzt werden.

Stufe C — InvestigativInvestigativ: Begrenzte humane Evidenz liegt vor (kleine Studien, Fallserien oder Pilotstudien). Die Anwendung ist investigativ und sollte unter ärztlicher Anleitung sorgfältig abgewogen werden.Zuletzt aktualisiert: 12. November 2026 · ASH-Redaktion · Grundlage: Bücher

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-freigegeben für diese Anwendung?
Nein. Die FDA hat medizinische Blutegel 2004 nur für die venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion freigegeben (K040187). Die Anwendung bei Gürtelrose wurde von der FDA nicht bewertet und wird durch keine kontrollierte Studie gestützt.
Welche Evidenz existiert?
Die Gürtelrose wird mit einem antiviralen Medikament behandelt, das idealerweise innerhalb von 72 Stunden nach Auftreten des Ausschlags begonnen wird, zusammen mit Schmerzlinderung. Das ist die Standardversorgung, und sie hat Vorrang. Keine kontrollierte Studie hat die Blutegeltherapie bei Gürtelrose geprüft. Die wenigen veröffentlichten Berichte beschreiben jeweils einen einzelnen Patienten, der Blutegel zusammen mit anderen Behandlungen erhielt, sodass sie nicht zeigen können, dass Blutegel geholfen haben. Ein Handbuch zur Blutegeltherapie von 2007, eines der beiden wichtigsten Referenzbücher dieser Gesellschaft, schreibt, die Blutegeltherapie habe sich als gangbare Alternative bei Gürtelrose etabliert, gibt aber an, dass wissenschaftliche Studiendaten nicht vorliegen; dasselbe Handbuch rät von der Blutegeltherapie bei akuten Infektionen und von der Anwendung auf entzündeter oder ulzerierter Haut ab. ASH wertet diese Passage nicht als Beleg dafür, dass Blutegel während des Ausschlags wirksam oder sicher sind. Blutegel dürfen niemals auf oder in der Nähe von Gürtelrose-Bläschen oder -Krusten angesetzt werden. Der rekombinante Zoster-Impfstoff senkte das Risiko einer Gürtelrose in großen Studien erheblich.
Hauptrisiken
  • Verzögerung der antiviralen Behandlung, die am besten wirkt, wenn sie innerhalb von 72 Stunden nach Auftreten des Ausschlags begonnen wird
  • Schwäche und gestörte Wundheilung, wenn die Blutegeltherapie während einer akuten Infektion angewendet wird (im Handbuch von 2007 berichtet)
  • Lokale Hautinfektion an den Bissstellen oder, selten, eine Aeromonas-Infektion durch Darmbakterien des Blutegels
  • Ausbreitung des Gürtelrose-Virus: Flüssigkeit aus offenen Bläschen kann Menschen anstecken, die noch nie Windpocken hatten
  • Blutung und Nässen an jeder Bissstelle über mehrere Stunden, manchmal bis zu 24 Stunden
  • Juckreiz, Rötung und Reizung an den Bissstellen, die Tage bis Wochen anhalten
  • Allergische Reaktion auf den Speichel des Blutegels (selten)
  • Narben, Farbveränderungen oder Keloide an den Bissstellen
  • Anämie bei wiederholtem Blutverlust
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Alle Personen mit Gürtelrose-Bläschen, -Krusten oder verletzter Haut: Blutegel dürfen niemals auf oder in der Nähe des Ausschlags angesetzt werden
  • Alle, die wegen des Ausschlags noch nicht von einem Arzt untersucht wurden oder noch keine antivirale Behandlung begonnen haben
  • Menschen mit Ausschlag in Augennähe, an der Stirn oder an der Nasenspitze oder in Ohrnähe oder mit Schwäche der Gesichtsmuskulatur, Hörverlust oder Schwindel
  • Menschen mit geschwächtem Immunsystem, zum Beispiel während einer Chemotherapie oder bei HIV-Infektion
  • Menschen mit Fieber oder einer anderen akuten Infektion
  • Patienten, die Blutverdünner wie Warfarin, Apixaban, Rivaroxaban, Dabigatran oder Heparin einnehmen
  • Patienten mit Hämophilie oder anderen angeborenen Blutgerinnungsstörungen
  • Patienten mit Anämie
  • Menschen mit Diabetes oder einer anderen Erkrankung, die die Wundheilung verlangsamt
  • Schwangere Patientinnen (während der Schwangerschaft wird keine Blutegeltherapie durchgeführt)
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Ist das eine Gürtelrose, und sollte ich jetzt ein antivirales Medikament beginnen? (Es wirkt am besten innerhalb von 72 Stunden nach Auftreten des Ausschlags.)
  • Liegt mein Ausschlag in der Nähe von Auge, Nase oder Ohr, und brauche ich heute einen Augenarzt oder HNO-Arzt?
  • Habe ich ein höheres Risiko für Komplikationen (höheres Alter, geschwächtes Immunsystem, Diabetes)?
  • Was kann ich gegen die Schmerzen tun, und was soll ich tun, wenn die Schmerzen nach dem Abheilen des Ausschlags anhalten?
  • Wie schütze ich andere Menschen, solange meine Bläschen offen sind, und ab wann bin ich nicht mehr ansteckend?
  • Komme ich für den rekombinanten Gürtelrose-Impfstoff in Frage, und wann sollte ich ihn bekommen?
  • Welche Evidenz gibt es für die Blutegeltherapie bei Gürtelrose, und warum sollte sie zur Standardbehandlung hinzugefügt werden? (Für diese Seite wurde keine kontrollierte Studie gefunden.)
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Ein neuer schmerzhafter Ausschlag oder Bläschen auf einer Körperseite: Suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf, idealerweise innerhalb von 72 Stunden, um die antivirale Behandlung zu beginnen
  • Ausschlag, Schmerzen oder Rötung an der Stirn, um das Auge oder an der Nasenspitze, Augenschmerzen oder verschwommenes Sehen (möglicher Zoster am Auge, der das Sehvermögen bedrohen kann: Suchen Sie sofort einen Arzt oder Augenarzt auf)
  • Ausschlag im oder um das Ohr, Hörverlust, Schwindel oder Schwäche einer Gesichtshälfte (mögliches Ramsay-Hunt-Syndrom)
  • Gürtelrose bei geschwächtem Immunsystem, ein sich weit über den Körper ausbreitender Ausschlag oder Fieber
  • Verwirrtheit, starke Kopfschmerzen oder Atembeschwerden
  • Sich ausbreitende Rötung, Wärme, Eiter, rote Streifen oder zunehmende Schmerzen um Bläschen oder Bissstellen
  • Blutung aus einer Bissstelle, die länger als 24 Stunden anhält oder Verbände durchtränkt
  • Nesselsucht, Schwellung von Gesicht oder Zunge, Engegefühl im Hals oder Atembeschwerden

Was dies NICHT bedeutet

  • Das bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie von der FDA für die Gürtelrose freigegeben ist – das ist sie nicht.
  • Das bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie bei Gürtelrose hilft – sie beruht auf drei Einzelfallberichten, in denen Blutegel mit anderen Behandlungen kombiniert wurden, und die einzige Buchpassage hält ausdrücklich fest, dass wissenschaftliche Studiendaten nicht vorliegen.
  • Das bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie eine früh begonnene antivirale Behandlung, die Schmerzversorgung oder die Impfung ersetzt. Keine kontrollierte Studie zeigt, dass Blutegel gegen das Virus wirken oder anhaltende Nervenschmerzen verhindern.
  • Das bedeutet nicht, dass Blutegel auf oder in der Nähe von Bläschen, Krusten oder verletzter Haut angesetzt werden dürfen – das dürfen sie niemals.
  • Das bedeutet nicht, dass die Passage des Handbuchs zur Gürtelrose eine Empfehlung ist, Blutegel während des Ausschlags einzusetzen: Dasselbe Handbuch rät von der Blutegeltherapie bei akuten Infektionskrankheiten ab.

Klinisches Profil

Kategorie
Dermatologisch
ICD-10
B02.9, B02.8, B02.7, B02.30
Sicherheitsstufe
Hoch

Evidenzzusammenfassung

Die Gürtelrose (Herpes zoster) ist ein schmerzhafter Bläschenausschlag, der durch die Reaktivierung des Varicella-Zoster-Virus entsteht, meist auf einer Körperseite; der Ausschlag heilt in der Regel innerhalb von 2 bis 4 Wochen ab (CDC). Die Standardbehandlung ist ein orales antivirales Arzneimittel (Aciclovir, Valaciclovir oder Famciclovir), idealerweise innerhalb von 72 Stunden nach Auftreten des Ausschlags begonnen, zusammen mit Schmerzbehandlung (Dworkin 2007; Saguil 2017; CDC). Diese Medikamente beschleunigen die Abheilung der Läsionen, verringern neue Läsionen und die Virusausscheidung und mindern die Stärke der akuten Schmerzen (CDC); ein Cochrane-Review (Chen 2014) fand, dass orales Aciclovir die Häufigkeit der postherpetischen Neuralgie nicht signifikant senkte. Zu den Komplikationen zählen postherpetische Neuralgie, Hör- oder Sehverlust, Enzephalitis und Pneumonie; ältere Erwachsene und Menschen mit geschwächtem Immunsystem haben ein hohes Risiko dafür (CDC). Eine Gürtelrose mit Augenbeteiligung erfordert eine dringende Abklärung, da frühe Diagnose und Behandlung darauf abzielen, eine fortschreitende Hornhautbeteiligung und einen möglichen Sehverlust zu verhindern (CDC), und eine Gürtelrose in Ohrnähe mit Schwäche der Gesichtsmuskulatur (Ramsay-Hunt-Syndrom) verursacht bei Beginn oft eine schwerere Lähmung und eine geringere Chance auf vollständige Erholung als eine Bell-Lähmung (Sweeney und Gilden 2001). Die Impfung ist die wichtigste Vorbeugung: In placebokontrollierten Studien senkte der rekombinante Zoster-Impfstoff das Risiko einer Gürtelrose um 97,2 % bei Erwachsenen ab 50 Jahren (ZOE-50, 15.411 auswertbare Teilnehmer) und um 89,8 % bei Erwachsenen ab 70 Jahren (ZOE-70, 13.900 auswertbare Teilnehmer). In PubMed, Europe PMC oder ClinicalTrials.gov wurde keine randomisierte oder sonstige kontrollierte Studie zur Blutegeltherapie bei akuter Gürtelrose identifiziert (Suche vom 2026-11-12). Die veröffentlichten Berichte am Menschen sind drei Einzelfallberichte (Nakanekar 2020; Itankar 2025; Schwickert 2006), die jeweils Blutegel mit anderen Behandlungen kombinierten und keine Vergleichsgruppe hatten, sodass sie nicht zeigen können, dass Blutegel irgendeine Besserung bewirkten; einer davon (Schwickert 2006) betraf eine rezidivierende Gürtelrose mit Ausschlag und Nervenschmerzen über 3 Monate, nicht den akuten Ausschlag. Von den beiden Referenzbüchern dieser Gesellschaft erwähnt Baskova und Isakhanyan (2004) die Gürtelrose nicht; Michalsen, Roth und Dobos (2007, S. 82) schreiben, die Blutegeltherapie habe sich als gangbare Alternative bei Gürtelrose etabliert, geben aber an, dass wissenschaftliche Studiendaten nicht vorliegen. Dasselbe Handbuch rät wegen Schwäche und gestörter Wundheilung von der Blutegeltherapie in akuten Stadien von Infektionskrankheiten ab (S. 104) und davon, Blutegel auf Haut mit ausgeprägter Dermatitis oder Ulzeration zu setzen (S. 68). ASH wertet die Passage zur Gürtelrose nicht als Beleg dafür, dass die Blutegeltherapie während des Ausschlags wirksam oder sicher ist. Die Blutegeltherapie ersetzt weder die frühe antivirale Behandlung noch die Schmerzversorgung oder die Impfung, und Blutegel dürfen niemals auf oder in der Nähe von Bläschen, Krusten oder verletzter Haut angesetzt werden.

Was in den Büchern beschrieben ist

Im Folgenden ist zusammengefasst, was in Büchern zur Hirudotherapie über diesen Zustand geschrieben steht. Es handelt sich um Beobachtungen der Autoren, nicht um eine nachgewiesene Wirkung und nicht um ein Erfolgsversprechen. Die Hirudotherapie hat Kontraindikationen; die Entscheidung trifft die Ärztin oder der Arzt.

  • Baskova und Isakhanyan schreiben nicht über Herpes zoster (Gürtelrose)[B1].
  • Flecken und Michalsen schreiben, dass sich die Hirudotherapie in der Praxis als gangbare Alternative bei Herpes zoster (Gürtelrose) etabliert hat, obwohl keine wissenschaftlichen Studiendaten vorliegen[B3].
  • Im Kapitel über Gegenanzeigen schreiben dieselben Autoren, dass die Hirudotherapie nach der Erfahrung in der akuten Phase von Infektionskrankheiten ein subjektives Schwächegefühl hervorrufen und die Wundheilung beeinträchtigen kann und dass nach den weiter gefassten Vorstellungen der naturheilkundlichen Medizin und der Humoralpathologie jede Behandlung, bei der einer Patientin oder einem Patienten mit einer Infektionskrankheit Blut entzogen wird, in der Regel als nicht nützlich gilt und nicht empfohlen wird[B3].
  • Baskova und Isakhanyan raten, bei hoher Körpertemperatur auf den Einsatz von Blutegeln zu verzichten[B1].
  • Herpes zoster wird im Kapitel über Gegenanzeigen nicht genannt, daher geht aus dem Text nicht hervor, ob die Autoren ihn in diesem Sinne zu den akuten Infektionskrankheiten zählen; ihre Aussage zum Herpes zoster (S. 82) bringen sie nicht mit der Warnung aus Kapitel 8 in Verbindung[B3].
  • Beide Bücher zählen Hämophilie und die gleichzeitige Einnahme von Antikoagulanzien (Medikamenten, die die Blutgerinnung herabsetzen) zu den Gegenanzeigen, und Flecken und Michalsen ergänzen, dass die Hirudotherapie niemals bei Patientinnen und Patienten mit schweren, instabilen Organerkrankungen oder ausgeprägter Unterdrückung der Immunabwehr (Chemotherapie) durchgeführt werden sollte[B1][B3].

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Wo die Referenzbücher der Gesellschaft ein Protokoll beschreiben, wird es in der Ansicht für Kliniker angezeigt — schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um.)

Schlüsselstudien

  1. Nakanekar A et al. (2020), n=1 · J Ayurveda Integr Med · PMID 32798195 · ASH-Analyse →
  2. Itankar PB et al. (2025), n=1 · J Pharm Bioallied Sci · PMID 41846760 · ASH-Analyse →
  3. Schwickert M, Saha J (2006), n=1 · Forsch Komplementmed [de] · PMID 16868364
  • Nakanekar A et al. 20201
  • Itankar PB et al. 20251
  • Schwickert M, Saha J 20061
Participants per key trial (n). Larger trials generally carry more statistical weight; case series with unspecified counts are omitted.

Kontraindikationen

  • Hämophilie oder eine andere Blutgerinnungsstörung
  • Einnahme von Gerinnungshemmern (Blutverdünnern wie Warfarin oder Heparin)
  • Blutarmut (Anämie) oder unterdrückte Blutbildung
  • Niedriger Blutdruck, Schock, Kreislaufkollaps oder Ohnmacht
  • Starke Auszehrung (Kachexie)
  • Unverträglichkeit von Blutegeln oder schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte
  • Schwangerschaft
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Gastritis
  • Akute Infektionskrankheit oder hohes Fieber
  • Schwere instabile Erkrankung, stark geschwächte Immunabwehr (etwa bei Chemotherapie) oder HIV-Infektion
  • Alkoholkonsum zur Zeit der Behandlung
  • Keine Einwilligung der Patientin oder des Patienten
  • Gürtelrose mit Bläschen, Krusten oder verletzter Haut: Blutegel dürfen niemals auf oder in der Nähe der betroffenen Haut angesetzt werden
  • Gürtelrose, die noch nicht von einem Arzt gesehen wurde, oder eine noch nicht begonnene antivirale Behandlung
  • Ausschlag oder Schmerzen in Augennähe, an der Stirn oder an der Nasenspitze oder in Ohrnähe oder mit Schwäche der Gesichtsmuskulatur, Hörverlust oder Schwindel, bis ein Arzt untersucht hat
  • Gürtelrose bei geschwächtem Immunsystem oder mit ausgedehntem Ausschlag oder Anzeichen von Komplikationen
  • Diabetes oder eine andere Erkrankung mit gestörter Wundheilung

Verwandte Erkrankungen

Literatur

  • [B1]

    Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика [Hirudotherapy: Science and Practice]

    Москва: Монолит(2004)https://search.rsl.ru/ru/record/01007959553

    Monograph in Russian, 506 pp., ISBN 5-89527-058-1. Chapter 15: sensation at the bite, length of the session; secretion kininases and pain.

  • [B3]

    Michalsen A., Roth M., Dobos G. Medicinal Leech Therapy

    Stuttgart — New York: Thieme(2007)https://books.google.com/books?vid=ISBN9781588905635

    ISBN 978-3-13-143581-1 / 978-1-58890-563-5. Chapter 9, p. 107: perceptions of the bite — a local dragging pain lasting around one to five minutes.

Die Angaben auf dieser Seite beruhen auf den unter „Literatur“ genannten Büchern zur Hirudotherapie und geben die von ihren Autoren beschriebene Erfahrung wieder. Empfindungen und Ergebnisse sind von Mensch zu Mensch verschieden. Diese Informationen sind keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Verordnung und ersetzen keine ärztliche Untersuchung. Beenden oder ändern Sie eine verordnete Behandlung nicht ohne Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Die Hirudotherapie hat Kontraindikationen.

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