Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Chronische Kreuzschmerzen (unspezifisch)

Eine kleine, unverblindete randomisierte Studie (Hohmann 2018, n=44): Die Rückenschmerzen waren 4 Wochen nach der Blutegeltherapie geringer als nach Bewegungstherapie; Nachbeobachtung 8 Wochen.

Stufe B — RCT-unterstütztes Off-LabelOff-Label untersucht: Off-label-Anwendung bedeutet eine Verwendung außerhalb der FDA-freigegebenen Indikation. Klinische Evidenz (RCTs oder systematische Reviews) stützt diese Anwendung, aber die FDA hat sie nicht freigegeben.Zuletzt aktualisiert: 12. November 2026 · ASH-Redaktion · Grundlage: Bücher

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-freigegeben für diese Anwendung?
Nein – wird Off-Label untersucht. Die FDA hat medizinische Blutegel 2004 nur für die venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion freigegeben (K040187). Die Anwendung bei chronischen Kreuzschmerzen wird durch eine kleine veröffentlichte Studie gestützt, wurde aber von der FDA nicht bewertet.
Welche Evidenz existiert?
Eine randomisierte Studie (Hohmann 2018, 44 Patienten) verglich die Blutegeltherapie mit Bewegungstherapie: Vier Wochen später waren die Rückenschmerzen in der Blutegelgruppe deutlich geringer, und auch Funktion und körperliche Lebensqualität waren nach vier und acht Wochen besser. Die Studie war klein, die Patienten wussten, welche Behandlung sie erhielten, und niemand wurde länger als acht Wochen nachbeobachtet, sodass das Ergebnis bestätigt werden muss. Die Blutegeltherapie ersetzt weder körperliche Aktivität noch Bewegungstherapie noch die ärztliche Abklärung von Rückenschmerzen mit Warnzeichen.
Hauptrisiken
  • Blutungen und Nässen an jeder Bissstelle für mehrere Stunden, manchmal bis zu 24 Stunden
  • Juckreiz, Rötung und Reizung an den Bissstellen, die Tage bis Wochen anhalten
  • Leichte Anämie, wenn viele Blutegel verwendet werden (bei einer einzelnen Sitzung ungewöhnlich)
  • Lokale Hautinfektion oder, selten, Aeromonas-Infektion durch Bakterien aus dem Darm des Blutegels
  • Allergische Reaktion auf den Speichel des Blutegels (nicht häufig)
  • Kleine Bissspuren, die meist innerhalb von Wochen bis Monaten verblassen (selten bleibt ein heller Fleck länger)
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Patienten, die Blutverdünner wie Warfarin, Apixaban, Rivaroxaban, Dabigatran oder Heparin einnehmen
  • Patienten mit Hämophilie oder anderen angeborenen Blutungsstörungen
  • Patientinnen und Patienten mit Anämie (Blutarmut)
  • Patienten mit einem geschwächten Immunsystem, insbesondere schwerer Neutropenie
  • Patienten mit Rückenschmerzen mit Warnzeichen (Fieber, ein kürzlicher Sturz oder eine Verletzung, Krebserkrankung in der Vorgeschichte, Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle, Taubheitsgefühl in der Leistengegend), solange kein Arzt sie abgeklärt hat
  • Schwangere Patientinnen (in der Schwangerschaft wird keine Blutegeltherapie durchgeführt)
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Wurden meine Rückenschmerzen auf Warnzeichen untersucht, und ist zuerst eine Bildgebung nötig?
  • Habe ich es mit körperlicher Aktivität und Bewegungstherapie versucht, und was empfiehlt mein Arzt oder Physiotherapeut?
  • Wie hoch ist die realistische Chance, dass mir die Blutegeltherapie hilft – und für wie lange?
  • Auf welche Evidenz stützt sich der Behandler, und hat er schon einmal Patienten wie mich behandelt?
  • Stammen die Blutegel von einem FDA-registrierten Anbieter und werden sie nur einmal verwendet?
  • Welches Antibiotikum bekomme ich, wenn überhaupt, zur Aeromonas-Prophylaxe?
  • Wie hoch sind die Kosten und werden sie von der Krankenkasse übernommen? (in der Regel nicht übernommen, da es sich um einen Off-Label-Use handelt)
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle oder Taubheitsgefühl in der Leistengegend oder an den Oberschenkelinnenseiten (sofort in die Notaufnahme)
  • Neue oder zunehmende Schwäche in einem Bein
  • Starke Rückenschmerzen mit Fieber
  • Blutung aus der Bissstelle, die länger als 24 Stunden anhält oder durch den Verband sickert
  • Sich ausbreitende Rötung, Überwärmung, Eiter, rote Streifen oder zunehmende Schmerzen um die Bissstellen herum
  • Nesselsucht, Gesichts- oder Zungenschwellung, Engegefühl im Hals oder Atembeschwerden

Was dies NICHT bedeutet

  • Das bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie von der FDA für Kreuzschmerzen freigegeben ist – das ist sie nicht.
  • Das bedeutet nicht, dass die Wirkung bewiesen ist – sie stammt aus einer kleinen Studie, in der die Patienten ihre Behandlung kannten.
  • Das bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie körperliche Aktivität, Bewegungstherapie oder die ärztliche Abklärung von Rückenschmerzen mit Warnzeichen ersetzt.
  • Das bedeutet nicht, dass der Nutzen anhält – die Studie beobachtete die Patienten nur acht Wochen lang.

Klinisches Profil

Kategorie
Muskuloskeletal
ICD-10
M54.50, M54.59
Sicherheitsstufe
Mittel

Evidenzzusammenfassung

Eine randomisierte kontrollierte Studie hat die Blutegeltherapie bei chronischen Kreuzschmerzen untersucht (Hohmann 2018, Dtsch Arztebl Int; zwei Zentren in Berlin; Registrierung DRKS00004871). Sie randomisierte 44 Patienten zu lokaler Blutegeltherapie (n=25) oder zu Bewegungstherapie unter Anleitung eines Physiotherapeuten (n=19). Die durchschnittlichen Rückenschmerzen auf einer visuellen Analogskala von 100 mm sanken an Tag 28 mit Blutegeln von 61,2 auf 33,1 mm und mit Bewegungstherapie von 61,6 auf 59,8 mm (Gruppenunterschied -25,2 mm, 95-%-KI -41,0 bis -9,45; p=0,0018); auch körperliche Beeinträchtigung, Funktion und körperliche Lebensqualität verbesserten sich an Tag 28 und 56 signifikant. Die Autoren nennen das Fehlen einer Verblindung und die kleine Stichprobe als wichtigste Einschränkungen; die Nachbeobachtung endete an Tag 56. Es wurde keine weitere randomisierte Studie zu chronischen Kreuzschmerzen identifiziert, sodass der Effekt einer Bestätigung bedarf. Die Blutegeltherapie ist kein Ersatz für die Abklärung von Rückenschmerzen mit Warnzeichen (Fraktur, Infektion, Tumor, Cauda-equina-Syndrom) oder für etablierte Behandlungen wie körperliche Aktivität und Bewegungstherapie.

Was in den Büchern beschrieben ist

Im Folgenden ist zusammengefasst, was in Büchern zur Hirudotherapie über diesen Zustand geschrieben steht. Es handelt sich um Beobachtungen der Autoren, nicht um eine nachgewiesene Wirkung und nicht um ein Erfolgsversprechen. Die Hirudotherapie hat Kontraindikationen; die Entscheidung trifft die Ärztin oder der Arzt.

  • Baskova und Isakhanyan schreiben nicht gesondert über chronische unspezifische Schmerzen im unteren Rücken: Ihr Abschnitt ist den vertebragenen (mit der Wirbelsäule zusammenhängenden) Radikulopathien gewidmet — Schmerzen, die mit der Schädigung einer Nervenwurzel bei Osteochondrose der Wirbelsäule zusammenhängen[B1].
  • Baskova und Isakhanyan schreiben, dass die Analyse der Studien zur Hirudotherapie bei vertebragenen Radikulopathien „ermutigend“ sei und dass nach den heutigen Vorstellungen, auf die sie sich beziehen, Blutegel bei allen klinischen Formen der Osteochondrose der Wirbelsäule verordnet werden könnten — als Behandlung, die am Krankheitsmechanismus ansetzt, oder als Mittel zur Linderung wirbelsäulenbedingter Schmerzen; zugleich weisen sie darauf hin, dass wirksame Verfahren zur Behandlung des Schmerzsyndroms der Wirbelsäule bisher nicht entwickelt wurden[B1].
  • Flecken und Michalsen bezeichnen die Hirudotherapie als ausgezeichnete Alternative bei vertebragenen Schmerzsyndromen, besonders wenn bei der Untersuchung schmerzhafte Verhärtungen von Muskeln und Bindegewebe entlang der Wirbelsäule gefunden werden; nach ihren Worten lindert sie solche Schmerzen oft sofort und verbessert dadurch die Voraussetzungen für Physiotherapie und Bewegungstherapie, die ebenfalls erforderlich sind[B3].
  • Für Schmerzen im unteren Rücken (Lumbago) merken sie eigens an: Vor Behandlungsbeginn sind ein lumbaler Bandscheibenvorfall und andere primäre Schmerzursachen auszuschließen[B3].
  • Im Kapitel über die wissenschaftlichen Grundlagen der Methode, im Abschnitt über das myofasziale Schmerzsyndrom, schreibt Michalsen, dass Schmerzen im unteren Rücken und im Iliosakralgelenk häufig und (nach subjektiver Einschätzung) erfolgreich mit Blutegeln behandelt werden, es dazu aber keine entsprechenden Daten aus klinischen Studien gibt, und fügt hinzu, dass eine wissenschaftliche Beurteilung der Wirksamkeit bei diesen Zuständen derzeit nicht möglich ist[B3].
  • Beide Bücher zählen Hämophilie und die gleichzeitige Einnahme von Antikoagulanzien (Medikamenten, die die Blutgerinnung herabsetzen) zu den Gegenanzeigen[B1][B3].
  • Flecken und Michalsen ergänzen, dass Aspirin und Clopidogrel für sich genommen keine Gegenanzeige sind, in der ersten Sitzung aber die Zahl der Blutegel verringert und die Patientin oder der Patient nach einer Blutungsneigung gefragt werden sollte[B3].

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Wo die Referenzbücher der Gesellschaft ein Protokoll beschreiben, wird es in der Ansicht für Kliniker angezeigt — schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um.)

Schlüsselstudien

  1. Hohmann CD et al. (2018), n=44 · Dtsch Arztebl Int · PMID 30636672 · ASH-Analyse →

Kontraindikationen

  • Hämophilie oder eine andere Blutgerinnungsstörung
  • Einnahme von Gerinnungshemmern (Blutverdünnern wie Warfarin oder Heparin)
  • Blutarmut (Anämie) oder unterdrückte Blutbildung
  • Niedriger Blutdruck, Schock, Kreislaufkollaps oder Ohnmacht
  • Starke Auszehrung (Kachexie)
  • Unverträglichkeit von Blutegeln oder schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte
  • Schwangerschaft
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Gastritis
  • Akute Infektionskrankheit oder hohes Fieber
  • Schwere instabile Erkrankung, stark geschwächte Immunabwehr (etwa bei Chemotherapie) oder HIV-Infektion
  • Alkoholkonsum zur Zeit der Behandlung
  • Keine Einwilligung der Patientin oder des Patienten
  • Rückenschmerzen mit Warnzeichen (Verdacht auf Fraktur, Infektion, Tumor oder Cauda-equina-Syndrom), solange sie nicht abgeklärt sind

Verwandte Erkrankungen

Literatur

  • [B1]

    Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика [Hirudotherapy: Science and Practice]

    Москва: Монолит(2004)https://search.rsl.ru/ru/record/01007959553

    Monograph in Russian, 506 pp., ISBN 5-89527-058-1. Chapter 15: sensation at the bite, length of the session; secretion kininases and pain.

  • [B3]

    Michalsen A., Roth M., Dobos G. Medicinal Leech Therapy

    Stuttgart — New York: Thieme(2007)https://books.google.com/books?vid=ISBN9781588905635

    ISBN 978-3-13-143581-1 / 978-1-58890-563-5. Chapter 9, p. 107: perceptions of the bite — a local dragging pain lasting around one to five minutes.

Die Angaben auf dieser Seite beruhen auf den unter „Literatur“ genannten Büchern zur Hirudotherapie und geben die von ihren Autoren beschriebene Erfahrung wieder. Empfindungen und Ergebnisse sind von Mensch zu Mensch verschieden. Diese Informationen sind keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Verordnung und ersetzen keine ärztliche Untersuchung. Beenden oder ändern Sie eine verordnete Behandlung nicht ohne Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Die Hirudotherapie hat Kontraindikationen.

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.