Sociedad Americana de Hirudoterapia

Plantillas de documentación

Registros clínicos, notas SOAP y plantillas de registro de tratamiento

Last Updated: March 5, 2026Reviewed by: Andrei Dokukin, MD

Última actualización: March 14, 2026

La documentación clínica exhaustiva cumple un doble propósito: asegurar la continuidad de la atención y proporcionar protección legal en caso de un resultado adverso. Estas plantillas se derivan de guías quirúrgicas publicadas (Mumcuoglu et al., 2014; Abdualkader et al., 2013) y están adaptadas tanto para entornos hospitalarios como ambulatorios.

Registro pre-tratamiento

Campos de la plantilla

  • Consentimiento informado firmado (original en el expediente médico)
  • Tamizaje de contraindicaciones completado y documentado
  • Indicación clínica con diagnóstico de respaldo
  • Códigos CIE-10 para facturación
  • Laboratorios basales: BHC, TP/INR, TTPa, QS
  • Profilaxis antibiótica: Fármaco, dosis, vía, fecha de inicio
  • Fotografías basales bajo iluminación estandarizada
  • Fuente de sanguijuelas: Fabricante, número de lote

Nota SOAP por sesión

Formato SOAP

S — Subjetivo

Nivel de dolor reportado por el paciente (ERN 0-10), síntomas desde la última sesión, cumplimiento de medicación (antibióticos tomados según lo prescrito), cualquier efecto adverso (prurito, drenaje, fiebre).

O — Objetivo

Signos vitales (pre y post). Evaluación tisular: color, llenado capilar, señal Doppler, temperatura, turgencia. Estado de heridas: sitios de mordedura previos (cicatrizados/exudando/infectados). Valores de laboratorio si se obtuvieron. Número de sanguijuelas aplicadas, localización(es) anatómica(s) (diagrama), duración de adherencia por sanguijuela, duración de sangrado post-desprendimiento y volumen estimado.

A — Evaluación

Impresión clínica: tejido mejorando/estable/empeorando. Respuesta a la sesión actual. Cualquier complicación o preocupación. Comparación con fotografías basales.

P — Plan

Programación de siguiente sesión. Modificación del número de sanguijuelas o sitios de aplicación. Órdenes de laboratorio para la próxima sesión. Plan de continuación de profilaxis antibiótica. Instrucciones al paciente para cuidado de heridas y precauciones de retorno. Cita de seguimiento programada.

Registro de tratamiento por sesión

Campos de documentación de sesión

CampoDetalles
Fecha y horaInicio y fin de la sesión
Número de sesiónSecuencial (ej., 3 de 7)
Número de sanguijuelasAplicadas en esta sesión
Sitios anatómicosDiagrama o descripción
Duración de adherenciaPor sanguijuela (minutos)
Sangrado post-desprendimientoDuración (horas), volumen estimado (mL)
Signos vitalesPre y post sesión
Evaluación tisularColor, llenado capilar, Doppler, temperatura
Tolerancia del pacientePuntuación de dolor, reacciones adversas
Eliminación de sanguijuelaConfirmado residuo biopeligroso
Firma del clínicoProfesional y/o enfermero(a)

Resumen post-tratamiento

Registro de finalización del curso

  • Total de sesiones completadas y fechas
  • Total de sanguijuelas utilizadas a lo largo de todas las sesiones
  • Pérdida sanguínea acumulativa estimada
  • Laboratorios post-curso: BHC, hematocrito
  • Plan de profilaxis antibiótica: Continuar 24-48h después de la última sesión
  • Evaluación del resultado clínico: Estado tisular, resolución de síntomas
  • Fotografías seriadas: Desde la línea basal hasta la finalización
  • Eventos adversos: Cualquier complicación y su manejo
  • Calendario de seguimiento: 24h, 72h, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas
  • Período de vigilancia de infección: 26 días después de la última sesión

Estándares de fotografía clínica

Fotografía de documentación

  • Iluminación y ángulo estandarizados para cada sesión
  • Incluir regla o referencia de medición en el encuadre
  • Fotografiar antes, durante (con sanguijuelas adheridas) y después de cada sesión
  • Fecha e ID del paciente visibles (o vinculados en el registro)
  • Distancia y posicionamiento de cámara consistentes
  • Las fotografías respaldan tanto la toma de decisiones clínicas como las apelaciones de reembolso

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.