Sociedad Americana de Hirudoterapia

Listas de verificación clínica

Listas de verificación estandarizadas para la práctica segura de hirudoterapia

Última actualización: 27 de mayo de 2026Revisado por: Andrei Dokukin, MD
Plantillas clínicas alineadas con la FDAOperaciones de práctica

Las listas de verificación estandarizadas reducen errores y aseguran la adherencia consistente a las guías clínicas. Estas listas de verificación se derivan de protocolos publicados (Mumcuoglu et al., 2014; Whitaker et al., 2012) y mejores prácticas institucionales de centros médicos académicos que realizan rutinariamente terapia con sanguijuelas.

Lista de verificación pre-procedimiento

Antes de la primera aplicación de sanguijuela

Evaluación del paciente:

  • ☐ Indicación clínica documentada
  • ☐ Tamizaje de contraindicaciones completado
  • ☐ Historial de alergias revisado (antibióticos, látex, reacciones previas a sanguijuelas)
  • ☐ Revisión de medicamentos (anticoagulantes, AINEs suspendidos según protocolo)
  • ☐ Historial previo de terapia con sanguijuelas evaluado

Documentación:

  • ☐ Consentimiento informado firmado en el expediente médico
  • ☐ Estado de fuera de indicación divulgado (si aplica)
  • ☐ Fotografías basales tomadas
  • ☐ Fuente y número de lote de sanguijuela documentados

Laboratorio:

  • ☐ BHC con diferencial (Hgb ≥8 g/dL)
  • ☐ TP/INR (INR ≤3.0)
  • ☐ TTPa (≤2x normal superior)
  • ☐ Tipificación y tamizaje (pacientes quirúrgicos)
  • ☐ QS (pacientes con terapia de múltiples días)

Profilaxis:

  • ☐ Profilaxis antibiótica iniciada antes de la aplicación de la primera sanguijuela
  • ☐ Fármaco, dosis, vía documentados
  • ☐ Régimen apropiado para alergias seleccionado
  • ☐ Suministros de emergencia verificados (epinefrina, hemostáticos)
  • ☐ Contenedor de residuos biopeligrosos disponible

Lista de verificación intra-procedimiento

Durante la aplicación de sanguijuelas

Preparación:

  • ☐ Temperatura ambiente 22–25°C
  • ☐ Aviso de "Sin fragancias" publicado
  • ☐ EPP colocado (guantes de nitrilo, bata si riesgo de salpicaduras)
  • ☐ Sitio limpiado solo con agua tibia
  • ☐ Sitios de aplicación marcados
  • ☐ Paños absorbentes posicionados

Aplicación:

  • ☐ Salud de la sanguijuela verificada (activa, responsiva)
  • ☐ Número de sanguijuelas según orden médica
  • ☐ Adherencia confirmada (ondas peristálticas visibles)
  • ☐ Paciente NO dejado sin vigilancia
  • ☐ Signos vitales monitoreados según protocolo
  • ☐ Duración de alimentación documentada por sanguijuela

Lista de verificación post-procedimiento

Después del desprendimiento de la sanguijuela

Inmediato:

  • ☐ Sanguijuela eliminada en alcohol etílico al 70%
  • ☐ Muerte confirmada, transferida a contenedor de biopeligrosos
  • ☐ Herida cubierta (gasa, sin presión)
  • ☐ Signos vitales post-desprendimiento registrados
  • ☐ Evaluación de sangrado a los 30 min y 2 horas
  • ☐ Sesión documentada (# sanguijuelas, sitios, duración, pérdida sanguínea)

Alta / Seguimiento:

  • ☐ Instrucciones escritas de cuidado de heridas proporcionadas
  • ☐ Precauciones de retorno revisadas (signos de infección)
  • ☐ Plan de profilaxis antibiótica confirmado (continuar duración)
  • ☐ Instrucciones de manejo del dolor (paracetamol; evitar AINEs)
  • ☐ Citas de seguimiento programadas (24h, 72h, 1sem, 4sem)
  • ☐ Información de contacto para emergencias proporcionada

Lista de verificación de tratamiento en serie

Terapia quirúrgica con sanguijuelas de múltiples días

  • ☐ Pérdida sanguínea acumulativa rastreada a través de todas las sesiones
  • ☐ Hematocrito monitoreado cada 4–8 horas
  • ☐ Hemoderivados disponibles (tipificación y tamizaje vigentes)
  • ☐ Evaluación de viabilidad tisular en cada sesión (color, Doppler, llenado capilar)
  • ☐ Profilaxis antibiótica continuada durante todo el curso
  • ☐ Resumen post-curso documentado (total de sesiones, total de sanguijuelas, pérdida sanguínea total)
  • ☐ El seguimiento cubre la ventana de infección tardía por Aeromonas (notificada hasta 26 días después del inicio de la terapia con sanguijuelas)

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.