Sociedad Americana de Hirudoterapia

Listas de verificación clínica

Listas de verificación estandarizadas para la práctica segura de hirudoterapia

Last Updated: March 5, 2026Reviewed by: Andrei Dokukin, MD

Última actualización: March 14, 2026

Las listas de verificación estandarizadas reducen errores y aseguran la adherencia consistente a las guías clínicas. Estas listas de verificación se derivan de protocolos publicados (Mumcuoglu et al., 2014; Whitaker et al., 2004) y mejores prácticas institucionales de centros médicos académicos que realizan rutinariamente terapia con sanguijuelas.

Lista de verificación pre-procedimiento

Antes de la primera aplicación de sanguijuela

Evaluación del paciente:

  • Indicación clínica documentada
  • Tamizaje de contraindicaciones completado
  • Historial de alergias revisado (antibióticos, látex, reacciones previas a sanguijuelas)
  • Revisión de medicamentos (anticoagulantes, AINEs suspendidos según protocolo)
  • Historial previo de terapia con sanguijuelas evaluado

Documentación:

  • Consentimiento informado firmado en el expediente médico
  • Estado de uso no indicado divulgado (si aplica)
  • Fotografías basales tomadas
  • Fuente y número de lote de sanguijuela documentados

Laboratorio:

  • BHC con diferencial (Hgb ≥8 g/dL)
  • TP/INR (INR ≤3.0)
  • TTPa (≤2x normal superior)
  • Tipificación y tamizaje (pacientes quirúrgicos)
  • QS (pacientes con terapia de múltiples días)

Profilaxis:

  • Profilaxis antibiótica iniciada (≥1 hora antes)
  • Fármaco, dosis, vía documentados
  • Régimen apropiado para alergias seleccionado
  • Suministros de emergencia verificados (epinefrina, hemostáticos)
  • Contenedor de residuos biopeligrosos disponible

Lista de verificación intra-procedimiento

Durante la aplicación de sanguijuelas

Preparación:

  • Temperatura ambiente 22-25°C
  • Aviso de "Sin fragancias" publicado
  • EPP colocado (guantes de nitrilo, bata si riesgo de salpicaduras)
  • Sitio limpiado solo con agua tibia
  • Sitios de aplicación marcados
  • Paños absorbentes posicionados

Aplicación:

  • Salud de la sanguijuela verificada (activa, responsiva)
  • Número de sanguijuelas según orden médica
  • Adherencia confirmada (ondas peristálticas visibles)
  • Paciente NO dejado sin vigilancia
  • Signos vitales monitoreados según protocolo
  • Duración de alimentación documentada por sanguijuela

Lista de verificación post-procedimiento

Después del desprendimiento de la sanguijuela

Inmediato:

  • Sanguijuela eliminada en alcohol etílico al 70%
  • Muerte confirmada, transferida a contenedor de biopeligrosos
  • Herida cubierta (gasa, sin presión)
  • Signos vitales post-desprendimiento registrados
  • Evaluación de sangrado a los 30 min y 2 horas
  • Sesión documentada (# sanguijuelas, sitios, duración, pérdida sanguínea)

Alta / Seguimiento:

  • Instrucciones escritas de cuidado de heridas proporcionadas
  • Precauciones de retorno revisadas (signos de infección)
  • Plan de profilaxis antibiótica confirmado (continuar duración)
  • Instrucciones de manejo del dolor (paracetamol; evitar AINEs)
  • Citas de seguimiento programadas (24h, 72h, 1sem, 4sem)
  • Información de contacto para emergencias proporcionada

Lista de verificación de tratamiento en serie

Terapia quirúrgica con sanguijuelas de múltiples días

  • Pérdida sanguínea acumulativa rastreada a través de todas las sesiones
  • Hematocrito monitoreado cada 4-8 horas
  • Hemoderivados disponibles (tipificación y tamizaje vigentes)
  • Evaluación de viabilidad tisular en cada sesión (color, Doppler, llenado capilar)
  • Profilaxis antibiótica continuada durante todo el curso
  • Resumen post-curso documentado (total de sesiones, total de sanguijuelas, pérdida sanguínea total)
  • Programa de seguimiento se extiende 26 días después de la última aplicación

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.