Sociedad Americana de Hirudoterapia

Complicaciones y dificultades tras la reimplantación de dedos en niños pequeños

Complications and Pitfalls after Finger Replantation in Young Children

Estudio de cohortes retrospectivo en la revista Journal of hand and microsurgery (2018)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónDesarrollo de fármacosLafosse T et al. · Journal of hand and microsurgery, 2018

Resumen

Study Design This is a retrospective cohort study. Objective The authors report surgical outcome in a series of very young children who underwent finger replantation after traumatic amputation. Methods During a 10-year period, 65 children were treated with replantation for finger amputation in two institutions. This study focused on replantation of 15 fingers in 13 young patients under 6 years of age (mean age: 2.9 years; range: 1.1-5.7 years). Early postoperative complications were categorized into major or minor. At the time of assessment, the authors evaluated everyday life activities, pain and cold tolerance, total active range of motion (TAM) in patients with successful replantation, and growth disturbance. Results The overall success rate for children younger than 6 years was 47% (7 out of 15), and the authors had 67% of major complications, mainly in patients with crush injuries. There was venous ischemia in 13 (86%) fingers treated with controlled bleeding. The hemoglobin level decreased more than 2 g/dL in six patients, and blood transfusion was necessary in two patients. At the last follow-up, patients with successful replantation had a mean TAM of 72%. Conclusion Despite numerous complications mainly in relation with venous congestion, the functional outcome is satisfactory after successful replantation in young children, which should always be attempted. Level of Evidence/Type of Study Level III, case series, therapeutic study.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

En este estudio de cohortes retrospectivo se reimplantaron 15 dedos en 13 niños menores de 6 años (edad media 2,9 años) tras amputación traumática. La tasa de éxito fue del 47 % (7/15), con complicaciones mayores en el 67 %, sobre todo en lesiones por aplastamiento. Se observó isquemia venosa en 13 (86 %) dedos; la hemoglobina descendió más de 2 g/dl en seis pacientes y dos requirieron transfusión. Los autores recomiendan intentar la reimplantación a pesar de las complicaciones.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este estudio de cohorte retrospectivo evaluó los desenlaces quirúrgicos y las complicaciones en niños muy pequeños tras el reimplante de dedos posterior a una amputación traumática. El estudio reporta una alta tasa de isquemia venosa (86 %) tratada con sangrado controlado, un escenario clínico en el que las sanguijuelas medicinales se emplean con frecuencia para salvar tejido comprometido. Sin embargo, el resumen no indica explícitamente el uso de la terapia con sanguijuelas. Por lo tanto, su relevancia para la American Society of Hirudotherapy se limita al solapamiento contextual del manejo de la congestión venosa en el reimplante microquirúrgico.

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Lafosse T, Jehanno P, Fitoussi F. Complications and Pitfalls after Finger Replantation in Young Children. J Hand Microsurg. 2018;10(2):74-78. doi:10.1055/s-0038-1626684. PMID: 30154619

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.