Actividades hemorrágica, coagulante y fibrino(geno)lítica del veneno crudo y fracciones de serpientes mapanare (Bothrops colombiensis)
Hemorrhagic, coagulant and fibrino(geno)lytic activities of crude venom and fractions from mapanare (Bothrops colombiensis) snakes
Estudio bioquímico comparativo en la revista Comparative biochemistry and physiology Toxicology & pharmacology (2007)
Resumen
Bothrops colombiensis venom from two similar geographical locations were tested for their hemostatic functions and characterized by gel-filtration chromatography and SDS-PAGE electrophoresis. The snakes were from Caucagua and El Guapo towns of the Venezuelan state of Miranda. Fibrino(geno)lytic, procoagulant, hemorrhagic, lethal activities, gel-filtration chromatography and SDS-PAGE profiles were analyzed and compared for both venoms. The highest hemorrhagic activity of 5.3 mug was seen in El Guapo venom while Caucagua venom had the lowest LD(50) of 5.8 mg/kg. Both venoms presented similar thrombin-like activity. El Guapo showed a factor Xa-like activity two times higher than Caucagua. Differences were observed in kallikrein-like and t-PA activities, being highest in El Guapo. Caucagua venom showed the maximum fibrin lysis. Both crude venom runs on Sephadex G-100 chromatography gave fraction SII with the high fibrinolytic activity. Proteases presented in SII fractions and eluted from Benzamidine-Sepharose (not bound to the column) provoked a fast degradation of fibrinogen alpha chains and a slower degradation of beta chains, which could possibly be due to a higher content of alpha fibrinogenases in these venoms. The fibrinogenolytic activity was decreased by metalloprotease inhibitors. The results suggested that metalloproteases in SII fractions were responsible for the fibrinolytic activity. The analysis of samples for fibrin-zymography of SII fractions showed an active band with a molecular mass of approximately 30 kDa. These results reiterate the importance of using pools of venoms for antivenom immunization, to facilitate the neutralization of the maximum potential number of toxins.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Se compararon venenos de Bothrops colombiensis de Caucagua y El Guapo (Venezuela). El Guapo presentó la mayor actividad hemorrágica (5,3 µg) y el doble de actividad tipo factor Xa; Caucagua, la menor DL50 (5,8 mg/kg) y la máxima fibrinólisis. Las proteasas de la fracción SII degradaron rápidamente las cadenas alfa del fibrinógeno y lentamente las beta; los inhibidores de metaloproteasas redujeron esa actividad, lo que apunta a metaloproteasas. Los autores reafirman el valor de inmunizar con pools de venenos.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio analizó y comparó las actividades hemorrágica, coagulante y fibrino(geno)lítica del veneno crudo de serpientes Bothrops colombiensis recolectadas en dos municipios venezolanos vecinos. Los investigadores identificaron niveles variables de actividades tipo trombina, tipo factor Xa y fibrinolíticas mediadas por metaloproteasas entre las muestras geográficas, señalando en última instancia la importancia de utilizar venenos agrupados (pooled) para la inmunización con antivenenos. Si bien la investigación examina de forma extensa las alteraciones hemostáticas y las enzimas proteolíticas implicadas en la coagulación sanguínea, se enfoca estrictamente en caracterizar la toxicidad del veneno de serpiente. Por lo tanto, el resumen no aporta información relevante para la hirudoterapia, el secretoma de la sanguijuela ni las aplicaciones terapéuticas de las sanguijuelas medicinales.
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Girón ME, Salazar AM, Aguilar I, Pérez JC, Sánchez EE, Arocha-Piñango CL, et al. Hemorrhagic, coagulant and fibrino(geno)lytic activities of crude venom and fractions from mapanare (Bothrops colombiensis) snakes. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2008;147(1):113-121. doi:10.1016/j.cbpc.2007.09.001. PMID: 17933591
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
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