Sociedad Americana de Hirudoterapia

Una revisión integral de las sanguijuelas medicinales en cirugía plástica y reconstructiva

A Comprehensive Review of Medicinal Leeches in Plastic and Reconstructive Surgery

Revisión en la revista PRS Global Open (2019)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónDesarrollo de fármacosLiteratura clínicaSeguridad y control de infeccionesHackenberger PN, Janis JE · Plastic and reconstructive surgery. Global open, 2019

Resumen

Medicinal leeches are a US Food and Drug Administration-approved treatment for venous congestion in graft tissue to promote healing and can serve as a nonsurgical option for plastic surgery patients with concern for tissue compromise. Although there is a wealth of documentation on medicinal leech therapy, the surgical space currently lacks an updated summary of proper indications, use, and risks as they pertain to plastic surgical patients. The purpose of this article is to provide a platform for understanding the recent literature as it relates to reconstruction to improve understanding of indications and necessary considerations in using hirudotherapy. Topics examined include basics of hirudotherapy, indications in plastic surgery, implementation (leech application, number and duration of therapy, and removal), risks (infection and bleeding), and alternative treatments. The evidence provided will aid in physician understanding and implementation, patient counseling, and the informed consent process.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

Esta revisión resume el papel de las sanguijuelas medicinales en cirugía plástica y reconstructiva. Son un tratamiento aprobado por la FDA para la congestión venosa del tejido injertado, que favorece la cicatrización, y pueden ser una opción no quirúrgica ante el compromiso tisular. Se examinan las bases de la hirudoterapia, sus indicaciones, la aplicación (número y duración, retirada), los riesgos (infección y sangrado) y las alternativas. El objetivo es apoyar la comprensión médica, el asesoramiento y el consentimiento informado.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este artículo ofrece un resumen actualizado de la terapia con sanguijuelas medicinales dentro de la cirugía plástica y reconstructiva, abarcando indicaciones, implementación (aplicación de las sanguijuelas, número y duración del tratamiento, retirada), riesgos tales como infección y sangrado, y tratamientos alternativos. Señala que las sanguijuelas medicinales están autorizadas por la FDA para la congestión venosa en tejido injertado con el fin de promover la cicatrización. El artículo es un recurso educativo dirigido a mejorar el conocimiento del médico, el asesoramiento al paciente y el proceso de consentimiento informado. El resumen presenta el trabajo como una plataforma para comprender la literatura reciente, pero no especifica su metodología; por tanto, su alcance y tipo de evidencia deben inferirse con cautela a partir del resumen únicamente.

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Hackenberger PN, Janis JE. A Comprehensive Review of Medicinal Leeches in Plastic and Reconstructive Surgery. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2019;7(12):e2555. doi:10.1097/GOX.0000000000002555. PMID: 32537302

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: 26 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.