Sociedad Americana de Hirudoterapia

Panel de Gobernanza

Cómo se etiqueta cada entrada del registro según el estado regulatorio, el nivel de evidencia y el público objetivo.

Última actualización: 27 de mayo de 2026Revisado por: Andrei Dokukin, MD
Transparencia editorial — metadatos de gobernanzaActualizaciones automáticas a medida que se etiquetan los registros

Cada entrada en los registros ASH incluye metadatos de gobernanza: un estado regulatorio (donde la afirmación se ubica entre autorizado por la FDA e histórico), un nivel de evidencia (ECA frente a serie de casos frente a preclínico) y uno o más públicos objetivo (clínico, investigador, paciente). Esta página presenta la distribución en tiempo real, por lo que el estado editorial de la base de conocimiento es visible sin tener que preguntar a nadie.

Complementario al Mapa de cobertura (enfocado en el nivel) y al Atlas por sistema de órganos (enfocado en la anatomía). El panel a continuación cuenta etiquetas, no interpretaciones — las categorías etiquetadas como “(untagged)” son entradas de registro que aún necesitan relleno de gobernanza.

Conteos en vivo del registro

Extraído de lib/*-registry.ts en el momento del renderizado. Total en los cinco registros: 780 entradas.

Distribución por estado regulatorio

Cómo se desglosa cada registro en los siete bloques de RegulatoryStatus definidos en lib/types/governance.ts. La longitud de la barra es relativa al bloque más grande dentro de un registro.

Condiciones

n = 199
  • Dispositivo autorizado por la FDA3
  • Off-label, respaldado por ECA8
  • Humano en investigación188

Compuestos

n = 201
  • Off-label, respaldado por ECA9
  • Preclínico / mecanístico192

ECAs

n = 161
  • Dispositivo autorizado por la FDA52
  • Off-label, respaldado por ECA72
  • Humano en investigación12
  • Preclínico / mecanístico14
  • Histórico / educativo1
  • Ciencia no clínica7
  • No recomendado3

Biografías

n = 64
  • Histórico / educativo37
  • Sin etiquetar (pendiente de gobernanza)27

Jurisdicciones

n = 155
  • Ciencia no clínica105
  • Sin etiquetar (pendiente de gobernanza)50

Distribución por nivel de evidencia

Jerarquía de GRADE + Oxford CEBM. Niveles superiores (FDA, revisión sistemática, ECA) en la parte superior de cada tarjeta; mecanístico e histórico en la parte inferior.

Condiciones

n = 199
  • Contexto autorizado por la FDA3
  • Revisión sistemática1
  • ECA6
  • Cohorte / serie de casos10
  • Reporte de caso162
  • Mecanicista17

Compuestos

n = 201
  • Contexto autorizado por la FDA9
  • Revisión sistemática1
  • Preclínico (in vivo)20
  • In vitro114
  • Mecanicista52
  • Consenso de expertos5

ECAs

n = 161
  • Revisión sistemática18
  • Metanálisis5
  • ECA18
  • Guía5
  • Cohorte / serie de casos48
  • Reporte de caso33
  • Preclínico (in vivo)15
  • In vitro1
  • Mecanicista9
  • Consenso de expertos4
  • Insuficiente5

Biografías

n = 64
  • Histórico37
  • Sin etiquetar27

Jurisdicciones

n = 155
  • Insuficiente105
  • Sin etiquetar50

Distribución por público objetivo

Las etiquetas de audiencia son multivaluadas: una sola entrada puede estar etiquetada tanto para clínicos como para investigadores, en cuyo caso se cuenta en cada bloque. Por lo tanto, los totales aquí pueden exceder la n de la fila.

Condiciones

n = 199
  • Clínico199
  • Investigador186
  • Paciente13

Compuestos

n = 201
  • Clínico144
  • Investigador201
  • Regulatorio1

ECAs

n = 161
  • Clínico130
  • Investigador160
  • Paciente2
  • Institución9
  • Regulatorio6

Biografías

n = 64
  • Investigador37
  • Mixto37
  • Sin etiquetar27

Jurisdicciones

n = 155
  • Institución105
  • Regulatorio105
  • Sin etiquetar50

Vistas de transparencia relacionadas

Cada una de las vistas a continuación responde a una pregunta diferente sobre los mismos registros subyacentes. En conjunto, conforman el panel editorial público de ASH.

  • Mapa de cobertura — vista centrada en niveles: cuántas afecciones se sitúan en Nivel A (autorizado por la FDA), Nivel B (off-label, con respaldo de ECA), Nivel C (en investigación).
  • Atlas por sistema orgánico — vista centrada en la anatomía: cada afección organizada en doce categorías de sistemas orgánicos.
  • Estado de auditoría de PMID — vista de integridad de citas: qué PMID en los registros construidos manualmente se han verificado contra PubMed.
  • Transparencia y confianza — descripción narrativa de los compromisos editoriales de ASH, la política de corrección y las prácticas de divulgación.

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.