Sociedad Americana de Hirudoterapia

Amigdalitis Crónica (Adyuvante Cervical Investigacional)

Adyuvante cervical altamente investigacional para amigdalitis crónica; solo reportes de casos; la amigdalectomía y los antibióticos siguen siendo primarios; la colocación cervical de sanguijuelas conlleva riesgo de proximidad carotídea.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la amigdalitis crónica. La FDA autorizó sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). Su uso aquí es de investigación Nivel C.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigación). No hay ensayos controlados. El manejo de primera línea basado en evidencia es la terapia antibiótica adecuada para los episodios bacterianos confirmados (penicilina para el estreptococo), el manejo de las comorbilidades y la amigdalectomía para los episodios recurrentes que cumplen los criterios de Paradise (7+ episodios en 1 año, 5+ durante 2 años o 3+ durante 3 años).
Riesgos principales
  • Sangrado en cada sitio de mordedura durante 6 a 10 horas después de que la sanguijuela se desprende
  • Anemia ferropénica por la pérdida acumulada de sangre a lo largo de múltiples sesiones
  • Infección de la herida por Aeromonas hydrophila, proveniente de bacterias del intestino de la sanguijuela (poco común fuera de la cirugía reconstructiva, pero posible)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (rara; va desde picazón local hasta anafilaxia)
  • Cicatrices permanentes en forma de Y (marcas de mordedura) o hiperpigmentación en los sitios de aplicación
  • Dolor local, moretones, hinchazón o picazón de 1 a 3 días después de cada sesión
  • Riesgos de la colocación cervical — proximidad a la arteria carótida, la vena yugular y los troncos nerviosos principales
  • Empeoramiento de una infección de garganta activa si se aplica durante un episodio agudo
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con amigdalitis aguda activa (necesitan antibióticos, no sanguijuelas)
  • Pacientes que cumplen los criterios de Paradise para amigdalectomía (debe ofrecérseles la opción quirúrgica probada)
  • Pacientes con sospecha de absceso periamigdalino (urgencia de drenaje quirúrgico)
  • Cualquier persona que tome anticoagulantes como warfarina, apixabán, rivaroxabán, dabigatrán, heparina o aspirina diaria usada por motivos médicos
  • Personas con hemofilia o cualquier otro trastorno hemorrágico hereditario
  • Pacientes con anemia grave (hemoglobina inferior a 10 g/dL)
  • Personas con una infección activa en el sitio de aplicación previsto
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Me ha evaluado un otorrinolaringólogo y me ha ofrecido la amigdalectomía si cumplo los criterios de Paradise?
  • ¿Cuál es la pauta antibiótica adecuada para mis episodios bacterianos confirmados?
  • ¿Cuál es la base de evidencia publicada sobre las sanguijuelas en la amigdalitis crónica?
  • ¿En qué punto exacto del cuello se colocarán las sanguijuelas y cómo se gestiona la proximidad a los vasos y los nervios?
  • ¿Cuál es el plan de control del sangrado en la región del cuello?
  • ¿Cómo se medirá el éxito — la frecuencia de episodios futuros?
Cuándo buscar atención urgente
  • Sangrado de un sitio de mordedura que empapa más de un apósito por hora
  • Sangrado que continúa más de 24 horas después de que la sanguijuela se desprendió
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, hinchazón, pus o vetas rojas alrededor de cualquier sitio de mordedura
  • Fiebre superior a 38.0 C / 100.4 F, escalofríos o malestar repentino después de una sesión
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la lengua, opresión en la garganta o cualquier dificultad para respirar
  • Debilidad repentina, mareos, frecuencia cardíaca rápida o desmayo (posible pérdida grave de sangre)
  • Dolor de garganta intenso con fiebre alta, babeo, voz apagada o incapacidad para tragar (posible absceso periamigdalino o epiglotitis)
  • Estridor, dificultad para respirar o hinchazón rápida del cuello
  • Sangrado de la boca o de la garganta

Qué NO significa esto

  • No significa que la terapia con sanguijuelas esté autorizada por la FDA para la tonsilitis — la única autorización de la FDA es para congestión venosa en reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004).
  • No reemplaza la tonsilectomía para los pacientes que cumplen los criterios de Paradise.
  • No reemplaza la antibioticoterapia adecuada durante los episodios bacterianos agudos.
  • No cambia la patología amigdalina ni elimina las criptas que albergan infección recurrente.
  • No tiene evidencia de ensayos controlados en esta indicación.

Perfil clínico

Categoría
ORL
ICD-10
J35.01, J35.03
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

La amigdalitis crónica se maneja según las guías de la AAO-HNS con antibióticos para las exacerbaciones agudas y amigdalectomía para la enfermedad recurrente que cumple los criterios de Paradise. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado de la terapia con sanguijuelas para la amigdalitis crónica; su uso es solo investigacional y mecanicista, y la faringoamigdalitis bacteriana, con criptas amigdalinas que albergan anaerobios, no es abordada por la terapia con sanguijuelas. Seguridad crítica: cualquier colocación cervical de sanguijuelas requeriría evitar la arteria carótida, la vena yugular interna y los principales grupos de ganglios linfáticos, y solo debería ser intentada por operadores experimentados. La evidencia es grado D.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Tonsilitis aguda activa (tratar primero con antibióticos)
  • Criterios de tonsilectomía cumplidos (preferir el abordaje quirúrgico)
  • Enfermedad carotídea o cirugía cervical reciente
  • Sospecha de absceso periamigdalino (drenar primero)
  • Paciente pediátrico (sin evidencia en niños)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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