Sociedad Americana de Hirudoterapia

Epididimitis crónica (Adyuvante en investigación)

Adyuvante en investigación para la epididimitis crónica tras descartarse infección; los NSAID, el soporte escrotal y la cirugía selectiva (epididimectomía) para los casos refractarios.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la epididimitis crónica. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales únicamente para la congestión venosa en reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). Su uso aquí es Nivel C investigacional; la colocación escrotal es de riesgo elevado y único, y no es apropiada.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). No existen ensayos controlados para la hirudoterapia en la epididimitis crónica. La epididimitis crónica es molestia escrotal que dura al menos 3 meses sin infección activa. El estudio diagnóstico debe excluir infección bacteriana, anomalía del tracto urinario, tumor y otra patología testicular. El manejo basado en evidencia incluye AINEs, soporte y elevación escrotal, y, selectivamente, antidepresivos tricíclicos o gabapentinoides para características neuropáticas. La enfermedad refractaria puede responder a la epididimectomía.
Riesgos principales
  • Sangrado de los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas tras el desprendimiento
  • Moretones y sensibilidad durante 5 a 10 días
  • Infección por Aeromonas (rara) o infección local de la piel en una región anatómicamente cercana al testículo
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela
  • Retraso o reemplazo de los AINEs estándar, el soporte escrotal y la evaluación quirúrgica
  • Omisión de un tumor testicular o hernia si el estudio diagnóstico es incompleto
  • Si un practicante coloca inapropiadamente una sanguijuela en el escroto, riesgo de sangrado e infección sustanciales en un área de piel delgada y de vascularidad única
Quién no debería considerar esto
  • Cualquier persona con epididimitis bacteriana activa o no resuelta (requiere antibióticos primero)
  • Cualquier persona en quien un estudio urológico no haya excluido tumor testicular, hernia o varicocele
  • Cualquier persona a quien se le ofrezca colocación escrotal (esto no es apropiado)
  • Pacientes con inquietudes de criopreservación de esperma o fertilidad cercanas a un procedimiento
  • Pacientes con anticoagulantes o con anemia severa
  • Pacientes con hidrocele o varicocele que requieren manejo quirúrgico
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Me he realizado un estudio urológico para excluir infección, tumor, hernia, varicocele e hidrocele?
  • ¿He probado al menos 12 semanas de AINEs y soporte escrotal adecuado?
  • ¿Se han considerado agentes para dolor neuropático como gabapentina o tricíclicos a dosis bajas?
  • ¿Dónde exactamente se colocará la sanguijuela — confirme que NO es en el escroto?
  • ¿Cuál es la experiencia del practicante y su plan de prevención de Aeromonas?
  • ¿Se ha considerado la denervación microquirúrgica del cordón espermático para casos refractarios?
Cuándo buscar atención urgente
  • Dolor escrotal severo repentino o inflamación escrotal (descartar torsión testicular)
  • Fiebre superior a 38.0 C / 100.4 F, escalofríos o disuria
  • Sangre visible en la orina o el semen
  • Enrojecimiento, calor, pus o estrías rojas extendidos alrededor de cualquier sitio de mordedura
  • Sangrado de un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Urticaria, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • No trata la epididimitis bacteriana activa, que requiere antibióticos.
  • No se coloca directamente sobre el escroto, donde el riesgo de sangrado e infección es particular.
  • No reemplaza el estudio urológico para masa testicular, hidrocele o varicocele.
  • Solo existe evidencia anecdótica.

Perfil clínico

Categoría
Urogenital
ICD-10
N45.1, N45.2, N45.4
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

La epididimitis crónica es molestia escrotal que dura al menos 3 meses sin infección activa. El estudio excluye infección bacteriana, anomalía del tracto urinario, tumor y otra patología testicular. El manejo basado en evidencia incluye AINE, soporte y elevación escrotal, y (selectivamente) antidepresivos tricíclicos o gabapentinoides para características neuropáticas. La enfermedad refractaria puede responder a la epididimectomía con resultados variables. No existen ensayos controlados publicados de hirudoterapia para la epididimitis crónica. El escroto es excepcionalmente vascular, de piel fina y próximo al testículo; los reportes de casos de hirudoterapia escrotal conllevan un riesgo sustancial de sangrado e infección.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Infección bacteriana activa o no resuelta
  • Colocación escrotal (riesgo de sangrado e infección)
  • Masa o tumor testicular no estudiado
  • Hidrocele o varicocele que requiera manejo quirúrgico
  • Preocupaciones sobre criopreservación de esperma (evitar antes del intento de fertilidad)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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