Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

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Erkrankungen

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Venöse Stauung bei Lappenplastiken

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: medizinische Blutegeltherapie zur Linderung der venösen Stauung bei kompromittierten Gewebelappen vor der Gefäßeinsprossung.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Mikrochirurgische Replantation (Finger / Ohr / Skalp)

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression nach Replantation bei Fingern, Ohren, Skalp und partiellen Avulsionsverletzungen.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Lappenrettung bei Brustrekonstruktion

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression kompromittierter DIEP-, TRAM- und Latissimus-dorsi-Lappen bei Rekonstruktion nach Mastektomie.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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