Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Governance-Dashboard

Wie jeder Registereintrag in Bezug auf regulatorischen Status, Evidenzlevel und Zielgruppe gekennzeichnet wird.

Zuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026Geprüft von: Andrei Dokukin, MD
Redaktionelle Transparenz — Governance-MetadatenAuto-Updates, sobald Register gekennzeichnet werden

Jeder Eintrag in den ASH-Registern trägt Governance-Metadaten: einen regulatorischen Status (wo die Aussage zwischen FDA-freigegeben und historisch angesiedelt ist), ein Evidenzniveau (RCT vs. Fallserie vs. präklinisch) und ein oder mehrere Zielgruppen (Kliniker, Forscher, Patienten). Diese Seite stellt die Verteilung live dar, sodass der redaktionelle Status der Wissensdatenbank sichtbar ist, ohne jemanden fragen zu müssen.

Ergänzend zur Coverage Map (Tier-Fokus) und zum Atlas nach Organsystem (Anatomie-Fokus). Das untenstehende Dashboard zählt Tags, keine Interpretationen — Kategorien, die als „(untagged)“ gekennzeichnet sind, sind Registereinträge, die noch ein Governance-Backfill benötigen.

Aktuelle Registerzahlen

Zur Renderzeit aus lib/*-registry.ts abgerufen. Gesamt über alle fünf Register: 780 Einträge.

Verteilung nach Zulassungsstatus

Wie sich jedes Register über die sieben in lib/types/governance.ts definierten RegulatoryStatus-Kategorien aufschlüsselt. Die Balkenlänge ist relativ zur größten Kategorie innerhalb eines Registers.

Erkrankungen

n = 199
  • FDA-freigegebenes Gerät3
  • Off-label, RCT-gestützt8
  • In humaner Erprobung188

Wirkstoffe

n = 201
  • Off-label, RCT-gestützt9
  • Präklinisch / mechanistisch192

RCTs

n = 161
  • FDA-freigegebenes Gerät52
  • Off-label, RCT-gestützt72
  • In humaner Erprobung12
  • Präklinisch / mechanistisch14
  • Historisch / lehrreich1
  • Nicht-klinische Wissenschaft7
  • Nicht empfohlen3

Biografien

n = 64
  • Historisch / lehrreich37
  • Ungetaggt (Governance-Rückstand)27

Rechtsgebiete

n = 155
  • Nicht-klinische Wissenschaft105
  • Ungetaggt (Governance-Rückstand)50

Verteilung nach Evidenzniveau

GRADE + Oxford CEBM-Hierarchie. Höhere Stufen (FDA, systematische Übersichtsarbeiten, RCT) am oberen Rand jeder Karte; mechanistische und historische am unteren Rand.

Erkrankungen

n = 199
  • FDA-freigegebener Kontext3
  • Systematischer Review1
  • RCT6
  • Kohorten-/Fallserie10
  • Fallbericht162
  • Mechanistisch17

Wirkstoffe

n = 201
  • FDA-freigegebener Kontext9
  • Systematischer Review1
  • Präklinisch (in vivo)20
  • In vitro114
  • Mechanistisch52
  • Expertenkonsens5

RCTs

n = 161
  • Systematischer Review18
  • Meta-Analyse5
  • RCT18
  • Leitlinie5
  • Kohorten-/Fallserie48
  • Fallbericht33
  • Präklinisch (in vivo)15
  • In vitro1
  • Mechanistisch9
  • Expertenkonsens4
  • Unzureichend5

Biografien

n = 64
  • Historisch37
  • Ungetaggt27

Rechtsgebiete

n = 155
  • Unzureichend105
  • Ungetaggt50

Verteilung nach Zielgruppe

Zielgruppen-Tags sind mehrwertig: Ein einzelner Eintrag kann sowohl für Kliniker als auch für Forscher getaggt sein, in welchem Fall er in jeder Kategorie gezählt wird. Die Gesamtsummen hier können daher das n der Zeile überschreiten.

Erkrankungen

n = 199
  • Kliniker199
  • Forscher186
  • Patient13

Wirkstoffe

n = 201
  • Kliniker144
  • Forscher201
  • Regulatorik1

RCTs

n = 161
  • Kliniker130
  • Forscher160
  • Patient2
  • Institution9
  • Regulatorik6

Biografien

n = 64
  • Forscher37
  • Gemischt37
  • Nicht markiert27

Rechtsgebiete

n = 155
  • Institution105
  • Regulatorik105
  • Nicht markiert50

Verwandte Transparenz-Ansichten

Jede der folgenden Ansichten beantwortet eine andere Frage zu denselben zugrunde liegenden Registern. Zusammen bilden sie das öffentliche redaktionelle Dashboard von ASH.

  • Abdeckungskarte — stufenorientierte Ansicht: wie viele Indikationen auf Stufe A (FDA-freigegeben), Stufe B (off-label, RCT-gestützt), Stufe C (in Prüfung) entfallen.
  • Atlas nach Organsystem — anatomiefokussierte Ansicht: jede Indikation, organisiert über zwölf Organsystem-Kategorien.
  • PMID-Audit-Status — Ansicht der Zitierungsintegrität: welche PMIDs in manuell erstellten Registern gegenüber PubMed verifiziert wurden.
  • Transparenz und Vertrauen — narrative Übersicht über die redaktionellen Verpflichtungen, die Korrekturrichtlinie und die Offenlegungspraktiken von ASH.

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.