WP-EAGSAKELEGDPVAG
Aus Whitmania pigra gewonnenes 15-Aminosäuren-Anti-Atherosklerose-Peptid — Hu 2020 zeigt Hemmung der Makrophagenmigration über JNK- + p38-MAPK-Signalwege.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Makrophagen-Anti-Migrations-Aktivität von WP-EAGSAKELEGDPVAG etabliert NICHT die klinische Anti-Atherosklerose-Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; W. pigra ist ein nicht-hämatophager TCM-Blutegel, nicht der FDA-geclearte K040187 medizinische Blutegel.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antiinflammatorisch
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 1,480 Da
- Quellenspezies
- Whitmania pigra
- Entdeckt
- 2020 · Hu B et al.
Biologische Targets
- → macrophage migration
- → JNK pathway
- → p38 MAPK pathway
- → MEKK4 / ASK2 signaling
Wichtige Zitate
- Hu B et al. (2020), J Ethnopharmacol · PMID 32119950
Externe Ressourcen
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