Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech C1 Inhibitor (LCi)

Modulator des Komplementsystems, der auf die C1q-Aktivierung abzielt — immunologische Homöostase.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Leech C1 Inhibitor (LCi) im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech C1 Inhibitor (LCi)30 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Leech C1 Inhibitor (LCi) (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die berichtete Modulation des Komplementwegs durch den Leech-C1-Inhibitor ist ausschließlich präklinisch/biochemisch. Nicht zu verwechseln mit den von der FDA zugelassenen humanen C1-Esterase-Inhibitor-Konzentraten, die bei hereditärem Angioödem eingesetzt werden — dies sind nicht verwandte humane Plasmaprodukte. Es ist kein aus Egeln gewonnener C1-Inhibitor von der FDA zugelassen.

Molekulares Profil

Kategorie
Antiinflammatorisch
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
30,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis

Biologische Targets

  • complement C1q, classical pathway

Wichtige Zitate

  1. Baskova IP, Zavalova LL (2001), Biochemistry (Mosc) · PMID 11563948

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