Американское общество гирудотерапии

Use of leech therapy in management of diabetic foot ulcer: a randomized controlled pilot trial

Nayak S, Mishra T, Pradhan SC, Sahoo S, Sharma A, Choudhury S (2008) · Indian Journal of Surgery · n=42

Детали доказательств RCTСсылка на исследование
GRADE Очень низкаяНедостаточно доказательств
Размер выборки данного исследования в сравнении с другими исследованиями diabetic-foot-ulcerNayak S 200842Nair HKR 20203Katkar R 20251
Это исследование (выделено) по размеру выборки наряду с другими включенными в индекс исследованиями diabetic-foot-ulcer. Более крупные исследования, как правило, имеют больший статистический вес.

Характеристика исследования

Дизайн
single-center, open-label, randomized controlled trial (Bhubaneswar, India)
Размер выборки (n)
42
Вмешательство
Daily leech application (Hirudinaria granulosa, 1-2 leeches) to ulcer margins for up to 14 days, plus standard wound care
Компаратор
Standard wound care only (debridement, saline dressing, glucose control)
Первичная конечная точка
Percent reduction in ulcer area at day 28
Основной результат
Ulcer area reduction 73% in leech vs 41% in standard care at day 28 (p=0.02); time to complete granulation 18.4 days vs 26.8 days
Effect size (Cohen's d)
0.74
Длительность наблюдения
12 weeks

Ключевые выводы

  • First RCT for hirudotherapy in diabetic foot ulcer
  • Granulation tissue formation accelerated in leech arm
  • No infections despite open wound — leech-borne Aeromonas concern not realized in this small series
  • All patients received ciprofloxacin prophylaxis
  • Used H. granulosa (Indian species)

Ограничения

  • Small sample (n=42)
  • Open-label
  • No standardized ulcer staging at baseline (Wagner grade reported but not stratified)
  • Short follow-up — recurrence and major amputation not assessed
  • Antibiotic prophylaxis may obscure leech-specific anti-infection effects

Клиническое значение

Nayak 2008 is the only RCT-level evidence for leech therapy in diabetic foot ulcer. The result is encouraging but exploratory. For US clinicians, this indication is not FDA-cleared and the trial uses a non-US leech species. The mechanism (improved microcirculation via salivary vasodilators + anti-platelet effects) is biologically plausible but requires larger confirmatory trials before clinical adoption can be recommended.

Связанные исследования

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.