Американское общество гирудотерапии

Prophylactic versus reactive leech therapy for venous congestion after fingertip replantation: A retrospective comparative study and literature review

Kameda Y, Motomiya M, Watanabe N, Ota M, Iwasaki N (2025) · JPRAS Open · n=25

Детали доказательств RCTСсылка на исследование
GRADE НизкаяКогортное исследование / серия случаев
Размер выборки данного исследования в сравнении с другими исследованиями digit-replantationElyassi AR 201430Kameda Y 202525Buntic RF 201019
Это исследование (выделено) по размеру выборки наряду с другими включенными в индекс исследованиями digit-replantation. Более крупные исследования, как правило, имеют больший статистический вес.

Характеристика исследования

Дизайн
single-center, retrospective comparative study of two leech application strategies after fingertip replantation, with PRISMA-2020-guided literature review (Hokkaido Orthopaedic Memorial Hospital and Obihiro Kosei Hospital Hand Centre, Japan)
Размер выборки (n)
25
Вмешательство
Group B (n=13): prophylactic leech therapy two to three times daily from the early postoperative period, prior to clinical signs of congestion
Компаратор
Group A (n=12): reactive leech therapy initiated only in response to clinical signs of venous congestion
Первичная конечная точка
Complete digital survival rate; secondary outcomes early postoperative complications, re-operation rate, transfusion requirement, and infection incidence
Основной результат
Complete survival: 8/12 (67%) Group A vs 12/13 (92%) Group B; early postoperative complications: 6/12 vs 1/13 (p=0.030); re-operations: 6/12 vs 1/13 (p=0.030); transfusion only in 1 Group A patient (preexisting anemia); 1 Aeromonas infection; functional and aesthetic outcomes satisfactory in both groups
Длительность наблюдения
until full digital survival or revision surgery

Ключевые выводы

  • First comparative study explicitly testing prophylactic vs reactive leech application timing for fingertip replantation
  • Prophylactic regularly-scheduled leech protocol associated with significantly higher complete digital survival (92% vs 67%)
  • Significantly fewer early postoperative complications (1/13 vs 6/12, p=0.030) and re-operations (1/13 vs 6/12, p=0.030) in prophylactic arm
  • Literature review combining the two groups with 129 digits from prior reports yielded overall survival 81% (124/154)
  • Authors recommend prophylactic regularly-scheduled leech protocol as a candidate standard for artery-only fingertip replantation given the favorable risk-benefit profile

Ограничения

  • Retrospective non-randomized design - selection bias and confounding by indication likely
  • Very small sample (n=25 total) - severely underpowered for between-group statistical inference
  • Single 2-institution Japanese hand-surgery cohort - generalizability untested in other practice settings
  • No standardized definition of 'clinical signs of congestion' triggering reactive arm initiation
  • Literature review used PRISMA but few prior reports detailed specific leech protocols

Клиническое значение

Kameda 2025 is the first published study explicitly framing prophylactic vs reactive leech therapy as competing strategies in fingertip replantation. While the retrospective design and small sample limit causal certainty, the substantial absolute improvement in complete survival (25 percentage points) plus the lower reoperation and complication rates suggest that scheduled prophylactic leech application may outperform reactive application in this clinical context. For US hand surgeons, the trial supports consideration of prophylactic protocols, particularly in artery-only fingertip replantation where venous outflow re-establishment is the primary salvage challenge. The combined literature-review pool (n=154) provides the most current benchmark survival rate (~81%) for the indication.

Связанные исследования

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.