Американское общество гирудотерапии

Розацеа (папулопустулёзный подтип)

Исследовательский адъювант для папулопустулёзного подтипа розацеа со стойкими воспалительными элементами; небольшие серии случаев.

Уровень C — ИсследовательскийИсследовательское применениеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board

Краткая информация для пациента

Есть ли FDA-допуск для этого показания?
Не допущены FDA для розацеа. Медицинские пиявки допущены FDA только для венозного застоя при микрохирургической реконструкции (K040187, июнь 2004 г.). Применение при папулопустулезном розацеа носит исследовательский характер.
Какие доказательства существуют?
Уровень C (исследовательский). Ни одного опубликованного клинического исследования гирудотерапии папулопустулезного розацеа подтвердить не удалось. Доказательная терапия согласно AAD и консенсусу ROSCO 2017 года: местный метронидазол, ивермектин, азелаиновая кислота или пероральный доксициклин (субантимикробный 40 мг с модифицированным высвобождением). Бримонидин — при стойкой эритеме. Импульсный лазер на красителе или IPL — при телеангиэктазиях.
Основные риски
  • Кровотечение из мест укусов в течение от 6 до 24 часов после открепления
  • Усиление эритемы лица или приливов в краткосрочной перспективе
  • Поствоспалительная гиперпигментация, особенно при более темной коже по шкале Фитцпатрика
  • Местная кожная инфекция или, в редких случаях, инфекция Aeromonas
  • Аллергическая реакция на слюну пиявки (нечастая)
  • Постоянные мелкие рубцы в местах укуса на лице
  • Триггер глазного розацеа при размещении пиявки вблизи век
  • Отсрочка доказательной топической или пероральной терапии
Кому не следует это рассматривать
  • Пациенты с глазным розацеа (требуется специализированное ведение)
  • Пациенты с фиматозным розацеа (лазерная абляция или хирургическое лечение)
  • Пациенты с розацеа фульминанс (пероральный изотретиноин или системные стероиды)
  • Пациенты, принимающие антикоагулянты, с гемофилией или с тяжелой анемией
  • Пациенты с более темными фототипами кожи по Фитцпатрику и высоким риском поствоспалительной гиперпигментации
  • Беременные пациенты
  • Пациенты, которым не был предложен местный метронидазол, ивермектин или пероральный доксициклин
О чём спросить врача
  • Пробовал(а) ли я местный метронидазол, ивермектин или азелаиновую кислоту как минимум в течение 12 недель?
  • Подхожу ли я для назначения субантимикробного доксициклина 40 мг с модифицированным высвобождением?
  • Следует ли мне проконсультироваться с офтальмологом по поводу симптомов глазной розацеа?
  • Существует ли риск того, что постановка пиявок усугубит мои приливы или жжение?
  • Каков опыт специалиста в постановке пиявок на лицо и профилактике поствоспалительной гиперпигментации (PIH)?
  • Получены ли пиявки от поставщика, зарегистрированного в FDA, и используются ли они только один раз?
  • Какова стоимость и покрывается ли она страховкой? (как правило, не покрывается)
Когда срочно обратиться за медицинской помощью
  • Выраженный внезапный отек лица с лихорадкой (розацеа фульминанс — экстренный случай)
  • Впервые возникшая боль в глазу, нечёткость зрения или покрасневший болезненный глаз (глазная розацеа)
  • Распространяющаяся краснота, местное повышение температуры, гной или красные полосы на лице (целлюлит)
  • Кровотечение из места укуса, продолжающееся более 24 часов
  • Лихорадка выше 38.0 C / 100.4 F или озноб
  • Крапивница, отек лица или языка, чувство стеснения в горле или затрудненное дыхание

Что это НЕ означает

  • Это НЕ одобрено FDA для лечения розацеа.
  • Единичная серия случаев с n=18 НЕ устанавливает эффективность по сравнению с топическим ивермектином, метронидазолом или доксициклином в субмикробной дозе.
  • Это НЕ означает, что наложение пиявок на лицо безопасно — изменения пигментации и рубцевание представляют косметическую проблему для лица.
  • Это НЕ заменяет топическую или пероральную терапию с доказанной эффективностью.
  • Это НЕ устраняет офтальморозацеа или фиматозные изменения, которые требуют специализированной помощи.

Клинический профиль

Категория
Дерматологический
ICD-10
L71.0, L71.8, L71.9
Уровень безопасности
Средний

Сводка доказательств

Папулопустулярный подтип розацеа (согласно консенсусу ROSCO 2017 года) обычно лечат топическим метронидазолом, ивермектином, азелаиновой кислотой или пероральным доксициклином (суб-антимикробная доза 40 мг). Контролируемых клинических исследований или опубликованных серий случаев, демонстрирующих эффективность гирудотерапии при розацеа, не сообщалось; любое применение носит исключительно исследовательский и механистический характер. Данная запись отличается от основной записи реестра по розацеа, которая посвящена эритематозно-телеангиэктатическому заболеванию. Риск поствоспалительной гиперпигментации требует тщательного отбора пациентов.

Особенности лечения

Количество пиявок, места их постановки, продолжительность сеанса и необходимость повторения — это клинические решения, которые принимает квалифицированный специалист по протоколу учреждения; это не процедура для самостоятельного применения. Обсудите детали с клиницистом, имеющим опыт гирудотерапии. (Клиницисты: переключите селектор аудитории в верхней панели на «Клиницист», чтобы увидеть детали протокола.)

Противопоказания

  • Активная антикоагулянтная терапия (варфарин INR >2.0, DOACs, гепарин)
  • Гемофилия или другие нарушения свертываемости крови
  • Тяжелая анемия (Hb <10 g/dL)
  • Активная бактериемия или сепсис
  • Известная гиперчувствительность к слюнным белкам пиявки
  • Беременность (относительное — первый/третий триместр)
  • Иммунокомпрометированное состояние с тяжелой нейтропенией
  • Офтальморозацеа с активным блефаритом или кератитом
  • Стадия ринофимы, требующая хирургического лечения
  • Пациенты с более тёмными фототипами кожи по Фицпатрику с высоким риском поствоспалительной гиперпигментации

Связанные состояния

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.

Розацеа (папулопустулёзный подтип) — Доказательная база гирудотерапии | ASH