Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hirudo medicinalis: avascular tissues for clear-cut angiogenesis studies?

Review published in Current pharmaceutical design (2004)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaGenómica y proteómicaEnsayos clínicosde Eguileor M et al. · Current pharmaceutical design, 2004

Resumen

Basic studies on angiogenesis in normal and pathologic conditions, as well as research on drugs or genes/proteins that stimulate or regulate the angiogenic process, can rely on an increasing number of experimental models. Among non-mammalian models, Zebrafish is adopted by an increasing number of research groups. Moreover, angiogenesis and vasculogenesis in invertebrates like the leech Hirudo medicinalis share a high degree of similarity with the same processes occurring in humans, both under the structural/functional and biochemical points of view. Interestingly, Hirudo angiogenic growth factor receptors respond to corresponding human/mammalian recombinant growth factors and cytokines; in addition, Hirudo endogenous angiogenic growth factors and receptors react with antibodies against their human/mammalian counterparts. Furthermore, as it will be shown in this review, Hirudo has the unique advantage of having a virtually avascular muscular body wall, whereas the reliability of such a peculiar feature as a model for physiologically vascularised mammalian tissues has to be thoroughly investigated. Hirudo has proven so far to allow unambiguous, clear-cut studies on the angiogenic potential of gene-products or drugs, as well as on the anti-angiogenic compounds. This article will review the biology of angiogenesis in Hirudo and the data so far collected on angiogenesis stimulation/modulation in this model; an example describing a study on the biological activity of a naked DNA vector for angiogenesis gene therapy will also be provided.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview
Términos MeSH indexadosAngiogenesis Inducing AgentsAngiogenesis InhibitorsAnimalsCytokinesLeechesNeovascularization, Physiologic

Síntesis

This review presents Hirudo medicinalis as an invertebrate angiogenesis model whose virtually avascular muscular body wall permits unambiguous testing of angiogenic and anti-angiogenic gene products and drugs, noting cross-reactivity between Hirudo and human angiogenic growth factors and receptors.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina la angiogénesis y la vasculogénesis en Hirudo medicinalis como modelo experimental no mamífero, señalando similitudes estructurales, funcionales y bioquímicas con los procesos angiogénicos humanos, incluida la reactividad cruzada entre los receptores de factores de crecimiento angiogénicos de Hirudo y de mamíferos, y los anticuerpos correspondientes. Los autores describen la pared corporal muscular prácticamente avascular de Hirudo como una característica distintiva que permite estudios nítidos de compuestos proangiogénicos y antiangiogénicos, con un ejemplo ilustrativo que involucra un vector de DNA desnudo para terapia génica de la angiogénesis. Para el ámbito de la ASH, la pertinencia es indirecta: el artículo avanza en la comprensión de la biología vascular en Hirudo, aunque el resumen no aborda la hirudoterapia, los componentes de la saliva de sanguijuela ni su uso clínico. Como revisión, sintetiza la literatura existente en lugar de presentar datos experimentales nuevos, y los autores afirman explícitamente que la validez de la pared corporal avascular de Hirudo como modelo para tejidos mamíferos fisiológicamente vascularizados requiere mayor investigación.

Citación

Hirudo medicinalis: avascular tissues for clear-cut angiogenesis studies?

de Eguileor M et al. · Current pharmaceutical design, 2004

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Añadido a la biblioteca ASH: 18 de marzo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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